Create issue ticket

80 الأسباب المحتملة لأجل اضطراب الأطفال, متلازمة نونان

  • متلازمة نونان

    الرقم: وجه شخص بالغ مع متلازمة نونان.[ar.fashionbeautytopics.com] إذا كنت تظن أنك قد تعاني من اضطراب أو راجع طفلك، فراجع طبيب الرعاية األولية أو طبيب أطفال طفلك. يمكن إحالتك أنت أو طفلك إلى عالم الوراثة أو طبيب القلب.[erlene.juanaortega.com] نسبة انتشار اضطراب فرط الحركة وتشتت الانتباه لدى الأطفال من ذوي نونان غير معروف على وجه اليقين.ومع ذلك، فإن فرط الحركة وضعف الانتباه كعرض هي أكثر شيوعا بين الأطفال الصغار[werathah.com]

  • متلازمة ويليام

    متلازمة نونان متلازمة نونان عبارة عن اضطراب وراثي يمنع النمو الطبيعي في أجزاء مختلفة من الجسم.[parlmany.youm7.com] ومتلازمة “تيرنر”، التي تصيب الإناث بعدم اكتمال الصفات الجنسيّة الأنثوية لديهن، ومتلازمةنونان” التي تسبب عيوباً خلقية في القلب لدى الأطفال المصابين، متلازمة “مارفان”، التي[alittihad.ae] متوسطا و يكونوا مسالمين و صوتهم خشن و لديهم فرط حساسية للصوت و اضطرابات عصبية بسيطة تتظاهر على شكل ضعف خفيف في التكيف الاجتماعي وتكون المنعكسات الوترية زائدة النشاط و تكون[werathah.com]

  • متلازمة تيرنر

    نونان Nonan Syndrome، وتلك تنتقل عن طريق الوراثة السائدة Autosomal Domenant، حيث قصر القامة، قصر الرقبة، انخفاض حد الشعر في الرقبة من الخلف، تورم الأطراف العلاج : o لا يوجد[vb.3dlat.com] معدل حدوث هذا الاضطراب في الأطفال حديثي الولادة هو ما يقرب من 1 في 2500.[ar.happilyeverafter-weddings.com] بدقة لتحديد الخلل، وتسمي متلازمة نونان التي تصيب الذكور، وهي أيضاً تصيب الإناث وأعراضها مشابه لأعراض متلازمة تيرنر، كن غالباً ما يصاحبها حالة توحد أيضاً، ومع ذلك فقد نشرت[ts3a.com]

  • داء هيرشسبرونغ

    بارديت, متلازمة برادر, متلازمة تيرنير, متلازمة داون, متلازمة كروموزوم إكس الهش, متلازمة نونان, مرض إلاسقربوط, مرض التوحد, مرض انحلال الدم الوليدي, مرضيات خلقية في العنق,[ejazatalreem.com.sa] متلازمة نونان - Noonan syndrome ان الوراثة، هي وراثة صبغية جسدية سائدة (autosomal dominant). اكتشفت متلازمة نونان لدى 50 ٪ من الحالات طفرة في الجين 12q24.1) PTPN11) ...[sites.google.com] قصور الانتباه وفرط الحركة – ADD/ADHD يعتبر اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط, أو اضطراب فرط النشاط / الحركة, حالة مزمنة تصيب ملايين الأطفال وتلازمهم حتى في مرحلة البلوغ, من[childrensociety2020.wordpress.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي

    كريغلر نجار (متلازمة كريغلر نجار) genetic diseases أمراض وراثية (أمراض وراثية) muscular dystrophy حثل عضلي (حثل عضلي) Noonan Syndrome متلازمة نونان (متلازمة نونان) Adrenoleukodystrophy[marefa.org] يعتبر قسم طب العيون الأول من نوعه في البلاد، حيث أنشأ طب عيون الأطفال كتخصص فرعي لمعرفته باختلاف الاضطرابات التي تؤثر على عيون الأطفال عن الاضطرابات المؤثرة على عيون البالغين[gosh.com.kw] متلازمة برادر ويلي متلازمة داون متلازمة نونان متلازمة كونرادي متلازمة إليس فان كريفيلد نقص التنسج الغضروفي مرض عديد السكاريد المخاطي خلل التنسج العضلي خلل التنسج المشاشي المتعدد[ar.onlinemedicineinfo.com]

  • متلازمة الضائقة التنفسية الوليدية

    اكتشفت متلازمة نونان لدى 50 ٪ من الحالات طفرة في الجين 12q24.1) PTPN11) ...[webteb.com] كما أنه شائع بين الأطفال الذين يعانون من متلازمة الضائقة التنفسية الوليدية ، والأطفال الذين يعانون من اضطرابات وراثية (مثل متلازمة داون) ، والأطفال الذين كانت أمهاتهم مصابات[ar.womans-magazine.com] للمزيد » متلازمة نونان - Noonan syndrome إن الوراثة، هي وراثة صبغية جسدية سائدة (autosomal dominant).[webteb.com]

  • داء عظمي غضروفي نخاعي

    ليجيوس; 611431; SPRED1 متلازمة نونان ذات التصبغات المتعددة; 151100; PTPN11 متلازمة دونوهيو; 246200; مستقبلة الإنسولين متلازمه لي-فراوميني; 151623; CDKN2A متلازمه لي-فراوميني[howlingpixel.com] الكساح (اضطراب توازن الكالسيوم في الجسم ، تصبح العظام هشة). السل النخاعي. شلل الأطفال. الداء العظمي الغضروفي والعظمي. الشلل الدماغي.[petelawrieblog.com] أدواء النوسجات Histiocytosis مجموعة من الاضطرابات تشكل فيها خلايا الجهاز البطاني (Eosinophils – Histocytes) تجمعات حبيبومية Granulomatous.[letstalkortho.com]

  • ساركومة عضلية مخططة

    ، متلازمة نونان ، ومتلازمة بيكويث فيدرمان استخدام الوالدين من الماريجوانا أو الكوكايين ارتفاع الوزن عند الولادة التشخيص يبدأ تشخيص الساركومة العضلية الرئوية عادةً بالتاريخ[ar.diphealth.com] يتم تشخيص مرض ساركومة عضلة البطن الجنينية في الغالب عند الرضع والأطفال حديثي الولادة. الصورة السريرية للمرض يتكون من ظهور الأختام في منطقة البطن واضطرابات الجهاز الهضمي.[ar.med-directory.com] وتشمل هذه: الأطفال الذين يعانون من متلازمات وراثية مثل الورم العصبي الليفي من النوع الأول (NF1) ، متلازمة لي فروميني ، متلازمة كوستيلو ، ورم أرومي شوكي ، متلازمة القلب ، الوجه[ar.diphealth.com]

  • داء فابري

    متلازمة نونان - Noonan syndrome ان الوراثة، هي وراثة صبغية جسدية سائدة (autosomal dominant). اكتشفت متلازمة نونان لدى 50 ٪ من الحالات طفرة في الجين 12q24.1) PTPN11) ...[sites.google.com] اضطرابات النوم عند الاطفال - Sleep Disorders in Children اضطرابات النوم عند الاطفال والرضع هي ظاهرة واسعة الانتشار ومنها انواع كثيرة ومختلفة.خطل النوم (Parasomnia): احد مشاكل[sites.google.com] قصور الانتباه وفرط الحركة - ADD/ADHD يعتبر اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط ، او اضطراب فرط النشاط / الحركة (ADHD)، حالة مزمنة تصيب ملايين الاطفال وتلازمهم حتى في مرحلة البلوغ[sites.google.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي 2

    كريغلر نجار (متلازمة كريغلر نجار) genetic diseases أمراض وراثية (أمراض وراثية) muscular dystrophy حثل عضلي (حثل عضلي) Noonan Syndrome متلازمة نونان (متلازمة نونان) Adrenoleukodystrophy[marefa.org] يعتبر قسم طب العيون الأول من نوعه في البلاد، حيث أنشأ طب عيون الأطفال كتخصص فرعي لمعرفته باختلاف الاضطرابات التي تؤثر على عيون الأطفال عن الاضطرابات المؤثرة على عيون البالغين[gosh.com.kw] الصبغي ، متلازمة شيريفسكي تيرنر وغيرها) ، الأمراض الجينية: نقص هيدروجيناز الجلوكوز -6 فوسفات ، الثلاسيمية ، متلازمة نونان ، الأندروجين ، قزامة التنانيت ، متلازمة فوم شوكي[eg.dzvranje.org]

أعراض أخرى