Create issue ticket

10 الأسباب المحتملة لأجل التاريخ العائلي للصمم

  • الصمم الخلقي

    وهناك عوامل أخرى منها القرابة بين الزوجين، أو تاريخ العائلة أي يوجد في العائلة أفراد مصابون بالصمم أي الوراثة، وانتقل بعد أجيال عدة». - أليست مهمة طبيب الأطفال تنبيه الأهل[lahamag.com] ولكن للأسف في بلادنا ليس هناك توجيه للقيام بهذا النوع من الفحوص، ولكنْ من الضروري إجراؤه خصوصًا إذا كان يوجد في تاريخ العائلة صمم أو إذا كانت الأم قد تعرّضت خلال حملها لمرض[lahamag.com]

  • أم الدم

    وعلى المنوال نفسه، يتعين على الأشخاص ممن لهم تاريخ عائلي مع مشكلات صمم الشريان الأورطي أو أي حالات جينية، منها متلازمة مارفان ومتلازمة «فيسكلار أهلرز دانلوس»، ومتلازمة «تارنر[aawsat.com]

  • أم الدم الأبهرية البطنية

    وعلى المنوال نفسه، يتعين على الأشخاص ممن لهم تاريخ عائلي مع مشكلات صمم الشريان الأورطي أو أي حالات جينية، منها متلازمة مارفان ومتلازمة «فيسكلار أهلرز دانلوس»، ومتلازمة «تارنر[aawsat.com]

  • التهاب كبيبات الكلى

    ( بيلة دموية ، بيلة بروتينية خفيفة الى و تلف الكلى التدريجي المعتدل ) تشوهات ، ووجود تاريخ عائلي إيجابي (ومعظمهم من الميراث المرتبطة بالجنس السائدة ).[kidney-arabic.3abber.com] اثنين ، ومتلازمة آلبورت بداية ظهور الأعراض في كثير من الأحيان المراهقة ( قبل سن أكثر من 10) ، المرضى الذين يعانون من العين ( عدسة كروية، الخ)، و الأذن ( الصمم العصبي ) والكلى[kidney-arabic.3abber.com]

  • أم الدم المخية

    وعلى المنوال نفسه، يتعين على الأشخاص ممن لهم تاريخ عائلي مع مشكلات صمم الشريان الأورطي أو أي حالات جينية، منها متلازمة مارفان ومتلازمة «فيسكلار أهلرز دانلوس»، ومتلازمة «تارنر[aawsat.com]

  • بيلة دموية كلوية

    ( بيلة دموية ، بيلة بروتينية خفيفة الى و تلف الكلى التدريجي المعتدل ) تشوهات ، ووجود تاريخ عائلي إيجابي (ومعظمهم من الميراث المرتبطة بالجنس السائدة ).[kidney-arabic.3abber.com] اثنين ، ومتلازمة آلبورت بداية ظهور الأعراض في كثير من الأحيان المراهقة ( قبل سن أكثر من 10) ، المرضى الذين يعانون من العين ( عدسة كروية، الخ)، و الأذن ( الصمم العصبي ) والكلى[kidney-arabic.3abber.com]

  • أم الدم الأبهرية

    وعلى المنوال نفسه، يتعين على الأشخاص ممن لهم تاريخ عائلي مع مشكلات صمم الشريان الأورطي أو أي حالات جينية، منها متلازمة مارفان ومتلازمة «فيسكلار أهلرز دانلوس»، ومتلازمة «تارنر[aawsat.com]

  • سرطان الأذن الوسطى

    العائلي (95٪). [6] ورم العصبي الليفي يحدث في 1 من 30،000 او 50،000 ولادة.[ar.wikipedia.org] وهذا يخلق إمكانية الصمم الكامل إذا بقيت الأورام تنمو دون أي ردع. منع أو علاج الصمم الكامل الذي قد يصيب هؤلاء الأفراد يتطلب اتخاذ قرارات معقدة.[ar.wikipedia.org] وراثية تسمى الورم العصبي الليفي من النوع الثاني 2 (NF2) التي يمكن أن تؤدي إلى تشكيل أورام العصب السمعي عند بعض الاشخاص، تحدث معظم اورام العصب السمعي بشكل عفوي دون أي دليل للتاريخ[ar.wikipedia.org]

  • تشوه الأذن

    وهناك عوامل أخرى منها القرابة بين الزوجين، أو تاريخ العائلة أي يوجد في العائلة أفراد مصابون بالصمم أي الوراثة، وانتقل بعد أجيال عدة». - أليست مهمة طبيب الأطفال تنبيه الأهل[lahamag.com] ولكن للأسف في بلادنا ليس هناك توجيه للقيام بهذا النوع من الفحوص، ولكنْ من الضروري إجراؤه خصوصًا إذا كان يوجد في تاريخ العائلة صمم أو إذا كانت الأم قد تعرّضت خلال حملها لمرض[lahamag.com]

  • تشوه خلقي

    عائلي لتشوهات القلب الخلقية، اوحالات عدم انتظام نبضات القلب و السرعة غير الطبيعية مع الم في الصدر او حالات الصمم او فقدان الوعي المفاجىء، او الوفاة المفاجئة،عند اقارب الطفل[alkhaleej.ae] الزائد ، ملاحظة زرقة في الوجه او الجسم عند الاطفال خصوصا حديثي الولادة، حيث يجب عدم تجاهلها والتوجه فورا للطبيب المتخصص، كما يجب التوجه لطبيب قلب الاطفال المتخصص في حال وجود تاريخ[alkhaleej.ae]

أعراض أخرى