Create issue ticket

130 الأسباب المحتملة لأجل التشوهات الخلقية المتعددة

  • داء عديد السكاريد المخاطي

    ، متلازمة الظفرة المتعددة تشوهات في تجويف الصدر (خلل التنسج في الصدر ، فتق الحجاب الحاجز ، وأمراض الرئة الكيسي غدية) ، تشوهات في الجهاز البولي (المتلازمة الكلوية الخلقية[qa.dzvranje.org] التحقيق متعددة التبعية التحقيق هونغ G11 ، بارك HD2 ، تشوي R1 ، جين DK3 ، كيم JH4 ، كي CS1 و Lee SY1 و Song J5 و Kim JW1.[nancykzeaviiie.weebly.com] ، تشوهات في مجرى البول والكلى) ، أمراض القلب والأوعية الدموية (اعتلال عضلة القلب ، عيوب القلب الخلقية ، العيوب التشريحية ، المسالك الوريدية الشريانية) المشيمة ورم أرومي وعائي[qa.dzvranje.org]

  • داء عديد السكاريد المخاطي 2

    ، متلازمة الظفرة المتعددة تشوهات في تجويف الصدر (خلل التنسج في الصدر ، فتق الحجاب الحاجز ، وأمراض الرئة الكيسي غدية) ، تشوهات في الجهاز البولي (المتلازمة الكلوية الخلقية[eg.dzvranje.org] ، تشوهات في مجرى البول والكلى) ، أمراض القلب والأوعية الدموية (اعتلال عضلة القلب ، عيوب القلب الخلقية ، العيوب التشريحية ، المسالك الوريدية الشريانية) المشيمة ورم أرومي وعائي[eg.dzvranje.org] في حالة الحمل المتعدد (نقل الجنين ، وتوأم القلب) ، الأمراض المعدية للأمهات أثناء الحمل (عدوى الفيروس المضخم للخلايا ، والزهري ، وعدوى فيروس البارفوف ، داء المقوسات والتهاب[eg.dzvranje.org]

  • متلازمة تيرنر

    فتاة مصابة بمتلازمة تيرنر قبل وبعد عملية جراحية لتعديل شكل الرقبة متلازمة تيرنر ( بالإنجليزية : Turner syndrome ) هي متلازمة توجد في الإناث الذين يمتلكون نسخة واحدة فقط من الصبغ (خ)( بالإنجليزية : X chromosome ) في خلاياهم. متلازمةُ تيرنر هي اضطرابٌ يؤثِّر في تطوُّر الفتيات؛ والسببُ هو نقص الصبغي[…][ar.wikipedia.org]

  • تعظم الدروز الباكر

    تَعَظُّمُ الدُّرُوزِ البَاكِر ( بالإنجليزية : Craniosynostosis) هي الحالة التي يلتحم فيها واحد أو أكثر من الدروز الليفية في جمجمة رضيع بالتحول إلى عظام ( التعظم )، وبالتالي يتغير نمط نمو الجمجمة. [2] ولأن الجمجمة لا يمكنها التوسع عموديًا، فإنها تعوض ذلك عن طريق التمدد أكثر في الاتجاه الموازي للدروز[…][ar.wikipedia.org]

  • متلازمة داون

    متلازمة داون متلازمة داون هي اضطراب خلقي يحدث نتيجة وجود كروموسوم زائد في خلايا الجسم، وهو يتسبب في مستويات متفاوتة من الإعاقة العقلية والاختلالات الجسدية، ويوصى بمتابعة المصاب بها باستمرار حيث يكون أكثر عرضة للإصابة بعدّة أمراض، وتوفير جوّ أسري ومهني مناسب له، وفيما يأتي سنعرفكم على أنواع[…][mawdoo3.com]

  • تثلث الصبغي 18

    وينبغي أيضا تنفيذ Karyotyping في وجود تأخر النمو داخل الرحم ، وتشوهات خلقية متعددة والنتائج المقابلة لفحص فحص الأم. [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ] ما هي الاختبارات[ar.iliveok.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي 1

    MPS I (نوع عديد السكاريد المخاطية 1) تعريف والحقائق MPS I (متلازمة هيرلر أو النوع Mucopolysaccharidosis 1) هو اضطراب استقلابي ناجم عن جينات متحورة على الكروموسوم 4 تؤدي إلى إنزيمات الليزوزومية القاصرة. عادة ما يتم تشخيص متلازمة عند الرضع الصغار (3-6 أشهر من العمر). هناك العديد من علامات وأعراض MPS I.[…][ar.doctorforhelp.com]

  • متلازمة ويليام

    متلازمة ويليام ( بالإنجليزية Williams syndrome ) اضطراب نادر يصيب الاجهزة المسؤولة عن النمو العصبي ,يتميز بتغيرات في شكل الوجه مثل انخفاض جسر الأنف ، وتصاحب الحالة سلوك نفسي غير عادي مثل الفرح الدأئم وتقبل الجميع عند المصاب ؛ إلى جانب تأخر في النمو ، ومشاكل القلب والأوعية الدموية ، مثل تضيق الأبهر[…][ar.wikipedia.org]

  • متلازمة برادر- فيلي

    06-10-2017 #1 معلومات طبية عن متلازمه برادر فيلي, Prader-Willi syndrome *متلازمة برادر- فيلي - معلومات طبية عن متلازمه برادر فيلي, *Prader-Willi syndrome ** *متلازمة برادر- ويلي (بالإنجليزية Prader-Willi syndrome .. PWS ) هي اضطراب جيني نادر حيث يتم حذف أو عدم ترجمة سبع جينات على الكروموسوم 15 (اس 11-13) من[…][mr3oobqatar.com]

  • متلازمة نونان

    متلازمة نوونان ( بالإنجليزية : Noonan syndrome ) هو مرض وراثي شائع نسبيا (نوع من التقزم) يؤثر على كل من الذكور والإناث على حد سواء [2] : سمية المتلازمة نسبة إلى جاكولين نونان الطبيبة في كلية الطب في بوسطن عام 1956م، وبدأت كأول طبيبة لأمراض القلب للأطفال. [3] الأسباب [ عدل ] إن تكرار الإصابة[…][ar.wikipedia.org]

أعراض أخرى