Create issue ticket

89 الأسباب المحتملة لأجل بيلة هوموسيستينية

  • متلازمة مارفان

    ملحق صحة و طب متلازمة مارفان.. طرق علاج حديثة تحقيق: نهلة الفقي ربما يبهرك طول قامة أحد الأشخاص، لكن حقيقة الأمر أنه قد يكون مصاباً باضطراب وراثي يسمى متلازمة «مارافان»، فتلك المتلازمة نتيجة لعطب في جين «الفيبريلين 1» الذي يصيب الأنسجة الضامة في الجسم مسبباً خللاً في البروتينات الهيكلية لأعضاء[…][alkhaleej.ae]

  • بيلة هوموسيستينية

    بيلة هوموسيستينية بيلة هوموسيستينية (بالإنجليزية: Homocystinuria)، وتسمى أيضا باسم سيستاتيونين نقص سينسيز بيتا ، .هو مرض استقلابي وراثي ,في التمثيل الغذائي للحمض الأميني ميثيونين[bnataliraq.net] : بيلة هوموسيستينية والركبة الروحاء · شاهد المزيد » الساد السَّادُّ. الجديد!![ar.unionpedia.org] جدول المحتويات ما هو بيلة هوموسيستينية؟ انتشار الأسباب وعوامل الخطر الأعراض تشخيص بيلة هوموسيستينية علاج او معاملة Homocystinuria هو مرض وراثي ينتقل بطريقة مقهورة جسمية.[ar.onlinemedicineinfo.com]

  • خثار

    كما تعتبرُ النساءُ الحواملُ (وكذلك بعضُ الرِّجالِ) اللاتي يعانين من مشاكلَ صحيَّةٍ مثل: اضطرابات التجلُّط الوراثية والذئبة (Lupus) والبيلة الهوموسيستينية (homocystinuria)[syr-res.com]

  • احمضاض الدم الميثيلمالونيكي مع بيلة هوموسيستينية

    بيلة هوموسيستينية هي عيب وراثي جسمي مقهور متنحي في مسار التبول الرئوي (بيلة هوموسيستينية I) أو مسار المثيلة (هوموسيستينو II و III).[ghernandezntvpdkxf5.weebly.com] المرضى الذين يعانون من بيلة هوموسيستينية معرضون للإصابة بالأمراض القلبية الوعائية والقلبية الوعائية.[ghernandezntvpdkxf5.weebly.com] تخطى إلى المحتوى الرئيسي مارك يودكوف ، مارك يودكوف ، في الكيمياء العصبية الأساسية (الطبعة الثامنة) ، 2012 أمراض استقلاب حمض أميني كبري: بيلة هوموسيستينية 745 إن مسار التحويل[ghernandezntvpdkxf5.weebly.com]

  • احمضاض الدم الإيزوفاليريكي

    بيلة هوموسيستينية Homocystinuria ؛ اضطراب استقلابي وراثي.[dailymedicalinfo.com] بيلة هوموسيستينية Homocystinuria ؛ اضطراب استقلابي وراثي. اضطرابات وراثية يكون فيها الجسم غير قادر على معالجة بعض الأحماض الأمينية مثل: 7.[marocbookbook.blogspot.com] بيلة حمض الجلوتاريك من النمط الأول glutaric aciduria type 1. احمضاض الدم الإيزوفاليريكي isovaleric acidaemia. اقرأ أيضا: تحليل الجينات الوراثية ..[dailymedicalinfo.com]

  • احمضاض الدم الميثيلمالونيكي مع بيلة هوموسيستينية من النوع cblF

    العوامل الأخرى التي تحدد مستوى عال من الهموسيستين في الدم تشمل متلازمات سوء الامتصاص ، واستخدام بعض أنواع الأدوية ، وأمراض الكلى والبيلة هوموسيستينية.[ar.fashionbeautytopics.com] يمكن أن يعتمد فرط الهوموسستئين في الدم على الأسباب الجينية ، كما في حالة: بيلة هوموسيستينية : مرض استقلابي ناجم عن نقص إنزيم سيستاثيون-سينثيز ، مصمم لتسريع التفاعلات الأيضية[ar.fashionbeautytopics.com]

  • بيلة حمض الأوروتيك الوراثي

    بيلة هوموسيستينية بيلة هوموسيستينية هو مرض وراثي يكون فيه نقص بأحد الإنزيمات. وينتج عن هذا المرض تخلف عقلي ومشاكل في العين وتشوهات في الهيكل العظمي وسكتات دماغية.[baby-arabia.com]

  • حماض

    سيستينية ، داء سيستيني ، مرض هارتناب ، متلازمة فانكوني ) - Sulfur ( بيلة هوموسيستينية ، Cystathioninuria ) - دورة اليوريا ( N-Acetylglutamate synthase deficiency ، Carbamoyl[ar.wikipedia.org] Branched chain ( داء البول القيقبي ، Propionic acidemia ، وجود حمض الميثيل مالونيك في الدم ، Isovaleric acidemia ، 3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency ) - Transport ( بيلة[ar.wikipedia.org]

  • تخثر الشريان المخي الخلفي

    تتضمن الأسباب الوراثية بشكل رئيسي الشذوذات الوعائية (أمهات الدم، والوصلات الشريانية الوريدية)، وأمراض القلب الوراثية، وأمراض الأيض (مثل البيلة الهوموسيستينية)، وأمراض الدم[diaplasis.eu]

  • نقص فيتامين بي 12

    هوموسيستينية، ونقص ترانزكوبالامين.[ar.wikipedia.org] ] ميتفورمين دواء خافض لسكر الدم يستخدم في علاج داء السكري من الممكن أن يتدخل في امتصاص فيتامين ب 12 الغذائي.. [32] أسباب وراثية مثل عوز مختزلة الميثيلِين تتراهيدروفولات، بيلة[ar.wikipedia.org]

أعراض أخرى