Create issue ticket

49 الأسباب المحتملة لأجل بيلة هوموسيستينية

  • متلازمة مارفان

    صحافة نت 24 - صحافة الجديد - منوعات : متلازمة مارفان هي اضطراب وراثي في النسيج الضام في الجسم، والنسيج الضام يعطي بنية ودعم لجميع أجزاء الجسم ، بما في ذلك الجلد والعظام والأوعية الدموية والأعضاء، بحسب ما ذكر موقع kids health. متلازمة مارفان أسباب متلازمة مارفان تحدث متلازمة مارفان بسبب خلل في نسخة[…][sahafah24.com]

  • بيلة هوموسيستينية

    بيلة هوموسيستينية بيلة هوموسيستينية (بالإنجليزية: Homocystinuria)، وتسمى أيضا باسم سيستاتيونين نقص سينسيز بيتا ، .هو مرض استقلابي وراثي ,في التمثيل الغذائي للحمض الأميني ميثيونين[bnataliraq.net] : بيلة هوموسيستينية والركبة الروحاء · شاهد المزيد » الساد السَّادُّ. الجديد!![ar.unionpedia.org] جدول المحتويات ما هو بيلة هوموسيستينية؟ انتشار الأسباب وعوامل الخطر الأعراض تشخيص بيلة هوموسيستينية علاج او معاملة Homocystinuria هو مرض وراثي ينتقل بطريقة مقهورة جسمية.[ar.onlinemedicineinfo.com]

  • احمضاض الدم الإيزوفاليريكي

    بيلة هوموسيستينية Homocystinuria ؛ اضطراب استقلابي وراثي.[dailymedicalinfo.com] بيلة هوموسيستينية Homocystinuria ؛ اضطراب استقلابي وراثي. اضطرابات وراثية يكون فيها الجسم غير قادر على معالجة بعض الأحماض الأمينية مثل: 7.[marocbookbook.blogspot.com] هذا يضمن أن التشخيص التفريقي للتشوهات الوراثية أصل التمثيل الغذائي، بما في ذلك: الجالاكتوز في الدم، بيلة كيتونية (يسين الأيض، آيسولوسين وحمض أميني أساسي)، بيلة هوموسيستينية[ar.iliveok.com]

  • داء هارتناب

    حيث انه يتم تصنيف بيلة هوموسيستينية إلى صنفين: بيلة هوموسيستينية مستجيبة لجرعات فيتامين بي6, وبيلة هوموسيستينية غير المستجيبة لجرعات فيتامين بي6.[ar.wikiludia.com] تعتبر الجلطات الدموية السبب الرئيسي للوفاة المبكرة في بيلة هوموسيستينية. [7] IQ لدى الأشخاص الذين يعانون من بيلة هوموسيستينة ولم يخضعة لعلاج ما بين 10 إلى 183.[ar.wikiludia.com] تعتبر بيلة هوموسيستينية المستجيبة لجرعات فيتامين بي6 أخف من هوموسيستينية غير المستجيبة لجرعات فيتامين بي6.[ar.wikiludia.com]

  • استرواح الصدر المدمى

    كما تشير بعض الدلائل إلى ترافقها مع بعض الأمراض الرئوية الجسدية السائدة (متلازمة مارفان أو البيلة الهوموسيستينية أو متلازمة Birt-hogg dube)، وذكرنا سابقاً إمكانية ترافق الحمل[altabeb.com] : استرواح الصدر واسترواح الصدر الموهي · شاهد المزيد » بيلة هوموسيستينية بيلة هوموسيستينية وتسمى أيضاً نقص بيتا سينثاز السيستاتيونين والتي تُعرف اختصارًا باسم CBS deficiency[ar.unionpedia.org] كما أن الحالات الوراثية مثل متلازمة مارفان ، والبيلة الهوموسيستينية ، ومتلازمة إهلرز-دانلوس ، وعوز ألفا1 أنتيتريبسين (الذي يؤدي إلى انتفاخ الرئة)، ومتلازمة بيرت-هوغ-دوبي كلها[ar.wikipedia.org]

  • انسداد الشريان المخي الخلفي

    تتضمن الأسباب الوراثية بشكل رئيسي الشذوذات الوعائية (أمهات الدم، والوصلات الشريانية الوريدية)، وأمراض القلب الوراثية، وأمراض الأيض (مثل البيلة الهوموسيستينية)، وأمراض الدم[diaplasis.eu] مثال على استعداد وراثي لالسكتة الدماغية يحدث في حالة نادرة تسمى بيلة هوموسيستينية ، التي توجد فيها مستويات مفرطة من هوموسيستين الكيميائية في الجسم.[masress.com]

  • نقص فيتامين بي 12

    هوموسيستينية، ونقص ترانزكوبالامين.[ar.wikipedia.org] ] ميتفورمين دواء خافض لسكر الدم يستخدم في علاج داء السكري من الممكن أن يتدخل في امتصاص فيتامين ب 12 الغذائي.. [32] أسباب وراثية مثل عوز مختزلة الميثيلِين تتراهيدروفولات، بيلة[ar.wikipedia.org]

  • السكتة الدماغية

    تتضمن الأسباب الوراثية بشكل رئيسي الشذوذات الوعائية (أمهات الدم، والوصلات الشريانية الوريدية)، وأمراض القلب الوراثية، وأمراض الأيض (مثل البيلة الهوموسيستينية)، وأمراض الدم[diaplasis.eu]

  • سكتة دماغية

    تتضمن الأسباب الوراثية بشكل رئيسي الشذوذات الوعائية (أمهات الدم، والوصلات الشريانية الوريدية)، وأمراض القلب الوراثية، وأمراض الأيض (مثل البيلة الهوموسيستينية)، وأمراض الدم[diaplasis.eu]

  • تصلب الشرايين في الطرف السفلي

    بيلة هوموسيستينية هي التمثيل الغذائي المضطرب من ميثيونين الأحماض الأمينية.[ar.medic-attention.com]

أعراض أخرى