Create issue ticket

23 الأسباب المحتملة لأجل تأخر المعالم

  • حثل عضلي دوشين

    هناك الكثير من الأمراض التي يعاني منها الأطفال منذ بداية ولادتهم حتى مرحلة المراهقة منها ما هو مرض نفسي ويكون السبب الرئيسي البيئة التي حوله وتأثيرها على الطفل من خلال التعامل معه بالأيجاب أو السلب ، وهناك أمراض أخري تكون عضوية والتي تصيب أجزاء الجسم وهذا النوع من الأمراض يرجع الى أكثر من سبب[…][almrsal.com]

  • تخلف عقلي

    دنيا 29 أكتوبر 2015 - 08:25 PM تتشابه أعراض التوحد مع اضطرابات أخرى (أرشيفية) خورشيد حرفوش (القاهرة) تشخيص التوحد أهم ما يواجه أسرة الطفل من مشاكل. بسبب صعوبة التشخيص، وتشابه الأعراض بين كثير من الأمراض والاضطرابات. فضلاً عن نقص الكوادر المؤهلة، فما الخطوط «الرفيعة» الفاصلة بين التوحد والتخلف[…][alittihad.ae]

  • داء عديد السكاريد المخاطي

    MPS I (نوع عديد السكاريد المخاطية 1) تعريف والحقائق MPS I (متلازمة هيرلر أو النوع Mucopolysaccharidosis 1) هو اضطراب استقلابي ناجم عن جينات متحورة على الكروموسوم 4 تؤدي إلى إنزيمات الليزوزومية القاصرة. عادة ما يتم تشخيص متلازمة عند الرضع الصغار (3-6 أشهر من العمر). هناك العديد من علامات وأعراض MPS I.[…][ar.doctorforhelp.com]

  • داء نيمان بيك النوع ج

    مرض نيمان-بيك هو مجموعة من الاضطرابات الأيضية الحادة الموروثة التي تسمح بنوع معين من الدهون بالتراكم في الخلايا. وتتراكم دهون سفينغوميالين في الليزوزومات (مرتبطة بغشاء العضيات في الخلايا ). وهذه الليزوزومات تنقل بشكل طبيعي المواد عبر الخلية وخارجها. يتم التشخيص بشكل فردي ولكن قد يكون الشكل الحاد[…][ar.wikipedia.org]

  • متلازمة داون

    متلازمة داون متلازمة داون هي اضطراب خلقي يحدث نتيجة وجود كروموسوم زائد في خلايا الجسم، وهو يتسبب في مستويات متفاوتة من الإعاقة العقلية والاختلالات الجسدية، ويوصى بمتابعة المصاب بها باستمرار حيث يكون أكثر عرضة للإصابة بعدّة أمراض، وتوفير جوّ أسري ومهني مناسب له، وفيما يأتي سنعرفكم على أنواع[…][mawdoo3.com]

  • داء اختزان الغلايكوجين من النوع الثاني

    الغدد الصماء توجد في أماكن متفرقة من الجسم، وهي كثيرة العدد ومن أهمها نذكر ما يلي: * الغدة النخامية Hypophysis or Pituitary Gland : وهي غدة صغيرة بحجم حبة الحمصة، لا يتعدى قطراها: 1 سنتيمترطولي، موجودة في حفرة ا السرج لتركي Sella Turcica ، في قاع المخ وتدعى أحيانا "الغدة السيدة أو الرئيسة" لأن[…][angelfire.com]

  • احمضاض الدم البروبيونيكي
  • داء عديد السكاريد المخاطي 1

    MPS I (نوع عديد السكاريد المخاطية 1) تعريف والحقائق MPS I (متلازمة هيرلر أو النوع Mucopolysaccharidosis 1) هو اضطراب استقلابي ناجم عن جينات متحورة على الكروموسوم 4 تؤدي إلى إنزيمات الليزوزومية القاصرة. عادة ما يتم تشخيص متلازمة عند الرضع الصغار (3-6 أشهر من العمر). هناك العديد من علامات وأعراض MPS I.[…][ar.doctorforhelp.com]

  • متلازمة فرط الإيثينول في الدم - فرط بوتاسيوم الدم - فرط أمونيا الدم

    الفيزيولوجيا المرضية أساس الحماض الأيضي هو واحد من ثلاث آليات (انظر الجدول 42-1): 1) زيادة في إنتاج الأحماض القوية. 2) الحد من إفراز الحمض في الكلى. 3) إفراز من الجسم. في سائل داخل الخلايا ، تحل البروتونات الزائدة محل أيونات البوتاسيوم. يتم تحريره من الخلايا ، وبالتالي هناك ميل لزيادة تركيزه في[…][tumistore.ru]

  • متلازمة برادر- فيلي

    06-10-2017 #1 معلومات طبية عن متلازمه برادر فيلي, Prader-Willi syndrome *متلازمة برادر- فيلي - معلومات طبية عن متلازمه برادر فيلي, *Prader-Willi syndrome ** *متلازمة برادر- ويلي (بالإنجليزية Prader-Willi syndrome .. PWS ) هي اضطراب جيني نادر حيث يتم حذف أو عدم ترجمة سبع جينات على الكروموسوم 15 (اس 11-13) من[…][mr3oobqatar.com]

أعراض أخرى