Create issue ticket

18 الأسباب المحتملة لأجل جسر أنف عريض

  • داء عديد السكاريد المخاطي 2

    عريض مع جسر أنف مسطح ، لسان كثيف) ؛ رأس كبير (كثرة الكلى) ؛ تقصير في العمود الفقري العنقي.[ar.iliveok.com] كِبَرُ حجم الرأس مع جبين واضح و جسر أنف مسطح. يدين و قدمين قصيرة و عريضة. قُصرُ أصابع اليدين والقدمين.[ibelieveinsci.com] الجليكوسامينوجليكان في خلايا الأنسجة المختلفة ، هناك أعراض سريرية لمرض هنتر على النحو التالي: تضخم وخشونة في ملامح الوجه بسبب خلل متعدد (شفاه كاملة ، وجنتان دائريتان كبيرتان ، أنف[ar.iliveok.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي

    وليس سرا أن عددا كبيرا من أولياء الأمورصعوبة في الحصول على التعليم المناسب للأطفال الذين يعانون من أمراض خطيرة. هذا على الرغم من حقيقة أن غالبية الآباء والأمهات والمعلمين تريد أن تفعل كل شيء على أفضل وجه ممكن للأطفال. محتوى تدريب تعلم محفزة في وقت مبكر التخطيط والرقابة المخاوف الصحية مشاكل السلوك[…][ar.mymedinform.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي 1

    كِبَرُ حجم الرأس مع جبين واضح و جسر أنف مسطح. يدين و قدمين قصيرة و عريضة. قُصرُ أصابع اليدين والقدمين.[ibelieveinsci.com]

  • متلازمة داون

    تعريف متلازمة داون تشيرُ متلازمة داون إلى ولادة طفل يحمل نسخةً إضافيةً من الكروموسوم رقم 21، ممّا يؤدي إلى حصول إعاقات وتأخُّرٍ يمسُّ النمو البدني والذهني لدى هذا الطفل، وتوصف أغلب هذه الإعاقات بكونها دائمةً كما يُمكنها تقصير العمر المتوقع للطفل، لكن بصورة عامة يُمكن للأفراد المصابين بهذه[…][hyatok.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي 6

    إذا علمت أن طفلك أو طفل من أحبائك لديه متلازمة هيرلر ، فمن المحتمل أنك مرتبك وخائف. ماذا يعني هذا؟ فريف متلازمة هيرلر هو نوع من أمراض التخزين في الجسم بسبب عدم وجود إنزيم واحد. يحدث الإنزيم غير الطبيعي alpha -L-iduronidase (IDUA) بسبب طفرة جينية في جين IDUA ، وهو جين موجود على الكروموسوم 4. وتتفاوت[…][ar.diphealth.com]

  • بيلة هوموسيستينية

    بيلة هوموسيستينية بيلة هوموسيستينية (بالإنجليزية: Homocystinuria)، وتسمى أيضا باسم سيستاتيونين نقص سينسيز بيتا ، .هو مرض استقلابي وراثي ,في التمثيل الغذائي للحمض الأميني ميثيونين ، وهو موروث مقهور ، اي ان الطفل يحتاج إلى وراثة نسخة من الجينات المعيبة من كلا الوالدين حتى تتأثر جيناته بالمرض. الأسباب[…][bnataliraq.net]

  • فرط التباعد

    أنف عريض و مسطح، وتخلف عقلي. -9p الملامح الرئيسية هي خلل بنية وجهي قحفي مع رأس مثلثي، شقان جفنيان مائلان، جحوظ متميز، حاجبان مقوسان، جسر أنف مسطح وعريض، رقبة قصيرة وتراء،[childclinic.net] . - جسر أنف مسطح و عريض. - رقبة قصيرة وتراء. - شذوذات تناسلية. - أباخس و أصابع طويلة. - تشوهات قلبية. - تخلف عقلي. المرجع: Behrman, R.[hakeem-sy.com] شذوذات تناسلية، أباخس وأصابع طويلة، تشوهات قلبية، وتخلف عقلي. -13q الملامح الرئيسية هي وزن ولادة منخفض، فشل نمو، وتخلف عقلي وخيم، تضم الملامح الوجهية صغر رأس، جسر أنف عريض[childclinic.net]

  • صغر الفك

    أنف عريض و مسطح، وتخلف عقلي. -9p الملامح الرئيسية هي خلل بنية وجهي قحفي مع رأس مثلثي، شقان جفنيان مائلان، جحوظ متميز، حاجبان مقوسان، جسر أنف مسطح وعريض، رقبة قصيرة وتراء،[childclinic.net] شذوذات تناسلية، أباخس وأصابع طويلة، تشوهات قلبية، وتخلف عقلي. -13q الملامح الرئيسية هي وزن ولادة منخفض، فشل نمو، وتخلف عقلي وخيم، تضم الملامح الوجهية صغر رأس، جسر أنف عريض[childclinic.net] . -5p متلازمة مواء القطة: الملامح الرئيسية هي نقص التوتر, قامة قصيرة، بكاء مميز، صغر رأس ذي درز بين الجبهيين ناتئ، وجه بدري، فرط التباعد العيني، غضنتان ، حنك مقوس مرتفع، جسر[childclinic.net]

  • التهاب العظم والنقي للعظم الجبهي

    أنف منخفض, فشل التحام الارتفاق الفكي الجمجمة دروز عريضة, عظام دودية, يوافيخ مفتوحة, لا يحدث انضغاط في الثقبة الكبرى تسمك في القبة, انحشار(انضغاط) في الثقبة الكبرى واعتلال[letstalkortho.com] القامة قصر قامة على حساب الأطراف قصر في النمط الخلقي فقط طبيعي أو قصر بسيط الحدوث أقل من 1\مليون 3 \مليون أقل من 1 \مليون الوجه فك صغير, تأخر بزوغ الأسنان الدائمة طبيعي جسر[letstalkortho.com]

  • نخر لا وعائي

    أنف منخفض, فشل التحام الارتفاق الفكي الجمجمة دروز عريضة, عظام دودية, يوافيخ مفتوحة, لا يحدث انضغاط في الثقبة الكبرى تسمك في القبة, انحشار(انضغاط) في الثقبة الكبرى واعتلال[letstalkortho.com] القامة قصر قامة على حساب الأطراف قصر في النمط الخلقي فقط طبيعي أو قصر بسيط الحدوث أقل من 1\مليون 3 \مليون أقل من 1 \مليون الوجه فك صغير, تأخر بزوغ الأسنان الدائمة طبيعي جسر[letstalkortho.com]

أعراض أخرى

أعراض مماثلة