Create issue ticket

25 الأسباب المحتملة لأجل داء هارتناب

  • حمية غير كافية

    صيام الماء، الاسم وحده كافٍ للاستنتاج أن هذه الحمية تعني الإقلاع عن الطعام لفترة زمنية محددة. لا يفقد الجسم بعض الوزن الزائد فحسب، بل يتخلص من السموم، لكن الأمر ليس سهلاً. لا يعني صيام الماء شرب السوائل فقط. ففي الواقع، عليك تجنب عصائر الفاكهة أو الخضار، أو ماء جوز الهند، أو حتى الخلطات الطبية،[…][arabicpost.net]

  • حماض

    سيستيني ، مرض هارتناب ، متلازمة فانكوني ) - Sulfur ( بيلة هوموسيستينية ، Cystathioninuria ) - دورة اليوريا ( N-Acetylglutamate synthase deficiency ، Carbamoyl phosphate synthetase[ar.wikipedia.org] 270-279 ) الحموض الأمينية Aromatic ( بيلة الفينيل كيتون ، بيلة ألكابتونية ، تمغر ، فرط تيروزين الدم ، Albinism ، وجود الهيستيدين في الدم [لغات أخرى] ) - Branched chain ( داء[ar.wikipedia.org] البول القيقبي ، Propionic acidemia ، وجود حمض الميثيل مالونيك في الدم ، Isovaleric acidemia ، 3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency ) - Transport ( بيلة سيستينية ، داء[ar.wikipedia.org]

  • إغماء

    الإغماء يُعرّف الإغماء (بالإنجليزية: Fainting or Syncope) بأنّه فقدانٌ مفاجئ ومؤقتٌ للوعي، وعادة ما يحدث بسبب نقص الأكسجين في الدماغ ، [١] وفي العادة لا يكون للإغماء أهمية طبية، ولكن أحياناً يحدث بسبب مرض أو ظرف طبي مهم، وبذلك يجب التعامل مع كل حالة إغماء وكأنّها حالة طبية طارئة حتى يتم التعرف على[…][mawdoo3.com]

  • صرع

    صرع معمم مخطط كهربائية الدماغ لشخص يعاني من صرع الغياب الطفلي يظهر حدوث نوبة، حيث يظهر مركب السَّفاة (النتوء) والموجة بتواتر 3 هرتز، بانتشار معمم. معلومات عامة الاختصاص طب الجهاز العصبي. من أنواع صرع ، ونوبة الأنواع نوبات الغياب ، نوبات رمعية عضلية ، نوبات رمعية ، نوبات توترية رمعية ، ونوبات[…][ar.wikipedia.org]

  • تخلف عقلي

    دنيا 29 أكتوبر 2015 - 08:25 PM تتشابه أعراض التوحد مع اضطرابات أخرى (أرشيفية) خورشيد حرفوش (القاهرة) تشخيص التوحد أهم ما يواجه أسرة الطفل من مشاكل. بسبب صعوبة التشخيص، وتشابه الأعراض بين كثير من الأمراض والاضطرابات. فضلاً عن نقص الكوادر المؤهلة، فما الخطوط «الرفيعة» الفاصلة بين التوحد والتخلف[…][alittihad.ae]

  • ترنح

    التمثيل الغذائي للجليكوجين، اعتلال بيضاء الدماغ (abetalipoproteinemia باس Korntsveyga، مرض ريفسام، مرض تاي ساكس، ومرض نيمان بيك، حثل المادة البيضاء metohromaticheskaya، الداء[ar.iliveok.com] ، مرض Laforêt) انتهاكات في استقلاب الأحماض الأمينية، ونقص انزيم الميتوكوندريا والاضطرابات الأيضية الأخرى (transkarbamilazy نقص، argininsuktsinazy، أرجيناز، مرض Hartnupa (هارتناب[ar.iliveok.com]

  • رأرأة

    عمان – لا يمكن للكلمات أن تصف تجربة الآباء بالفرح في مشاهدة ابنهما لأول مرة، ومتابعته وهو ينمو ويكبر، ولكن ينزعج الأبوان عند النظر إلى عينيّ طفلهما حيث تظهران بخلل خلقي، وهي الرأرأة الخلقية وتتميز بحركات العين غير العادية، حيث تشير إلى حركات لاإرادية ذهابا وإيابا وعدم القدرة على التركيز على الشيء[…][alghad.com]

  • رنح مخيخي المنشأ

    التمثيل الغذائي للجليكوجين، اعتلال بيضاء الدماغ (abetalipoproteinemia باس Korntsveyga، مرض ريفسام، مرض تاي ساكس، ومرض نيمان بيك، حثل المادة البيضاء metohromaticheskaya، الداء[ar.iliveok.com] ، مرض Laforêt) انتهاكات في استقلاب الأحماض الأمينية، ونقص انزيم الميتوكوندريا والاضطرابات الأيضية الأخرى (transkarbamilazy نقص، argininsuktsinazy، أرجيناز، مرض Hartnupa (هارتناب[ar.iliveok.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي

    ب- داء هارتناب Hartnup’s disease : يتصف بوجود عيب في عود الامتصاص النبيبي والصائمي لمعظم الحموض الأمينية المحايدة neutral وليس ببتيداتها.[arab-ency.com.sy] ويجب تفريق الداء السِيسْتينِي cystinosis عن بيلة السيستين.[arab-ency.com.sy]

  • تخلف عقلي (عته) عميق

    متلازمة داون أو تناذر داون أو التثالث الصبغي 21 أو التثالث الصبغي G ، متلازمة صبغوية تنتج عن تغير في الكروموسومات؛ حيث توجد نسخة إضافية من كروموسوم 21 أو جزء منه في الخلايا، مما يسبب تغيراً في المورّثات. تتسم الحالة بوجود تغييرات كبيرة أو صغيرة في بنية الجسم. يصاحب المتلازمة غالباً ضعف في القدرات[…][ar.wikipedia.org]

أعراض أخرى