Create issue ticket

88 الأسباب المحتملة لأجل صبغية جسدية متنحية

  • البروتوبرفيرية المكونة للحمر
  • داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي الجسدي السائد

    داء الكلى متعددة الكيسات الصبغي الجسدي المتنحي (ARPKD). ويُعد هذا النوع أقل شيوعًا إلى حد كبير من داء الكلى متعددة الكيسات الصبغي الجسدي السائد (ADPKD).[attarkom111.blogspot.com] إذا كان أحد الوالدين مصابًا بداء الكلى متعددة الكيسات الصبغي الجسدي السائد، فإن كل طفل لديه فرصة بنسبة 50% للإصابة بالمرض.[attarkom111.blogspot.com]

  • الاضطرابات جسدية الشكل

    إعلان Advertisement الاضطرابات الصبغية الجسدية المتنحية بشكل عام ، هي أقل شيوعا من الحالات الصبغية الجسدية السائدة ،رغم أن تواتر الحامل للعديد من مثل هذه الجينات في الحالة[childclinic.net] ميزات الامراض الوراثية الجسمية المقهورة: (1) تملك الاضطرابات الصبغية الجسدية المتنحية طرازا أفقيا في شجرة النسب (إذا أصيب أكثر من عضو في العائلة ،فهم وبشكل نموذجي أشقاء المستلفت[childclinic.net] أهم أمراض الأطفال الوراثية التي تورث بالطريقة الجسدية المتنحية: أهم أمراض الأطفال الوراثية التي تورث بالطريقة الجسدية المتنحية المرض الوراثي تكرار الحدوث بالنسبة للولادات[childclinic.net]

  • فرط ضغط الدم

    هو اضْطِراب صِّبْغِيِّ جَسَدِيّ مُتَنَحّ ناتج عن طفرة في تشفير الجين 11 هيدروكسيستيرويد ديهيدرجينيس التي في الوضع الطبيعي تعطّل الكورتيزول بتحويله الى كورتيزون.[hakeemnews.com]

  • تلاسيمية ألفا

    يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض.[ar.wikipedia.org]

  • داء ترسب الأصبغة الدموية

    اكتناز الحديد الوراثي [ عدل ] يكون الناتج عن خلل في الكروموسوم الجسدي أو الصبغة الجسديه المتنحية، وتقدر نسبة انتشار المرض في المجتمع بـ 1 بين كل 500 مريض من أصول أوربيية،[ar.wikipedia.org] اكتناز الحديد الوراثي يكون الناتج عن خلل في الكروموسوم الجسدي أو الصبغة الجسديه المتنحية، وتقدر نسبة انتشار المرض في المجتمع بـ 1 بين كل 500 مريض من أصول أوربيية، مع نسبة[wikiwand.com] الجين -الصبغة الوراثية- المسؤولة عن داء الهيموكروماتوزيز الوراثي يعرف بـ (الجين HFE ) المحمول على الكروموسوم 6 وهو الجين المسؤول عن معظم الطفرات المسببة لمرض الداء ترسب الأصبغة[ar.wikipedia.org]

  • فرط ضغط الدم الأساسي

    هو اضْطِراب صِّبْغِيِّ جَسَدِيّ مُتَنَحّ ناتج عن طفرة في تشفير الجين 11 هيدروكسيستيرويد ديهيدرجينيس التي في الوضع الطبيعي تعطّل الكورتيزول بتحويله الى كورتيزون.[hakeemnews.com]

  • متلازمة السعال في مجرى الهواء العلوي

    داء غوشيه - Gauchers disease داء غوشيه (Gaucher’s disease) داء غوشيه (Gaucher’s disease) هو مرض من امراض الاختزان الوراثية (صبغي جسدي متنح - Autosomal recessive) ينشا نتيجة[sites.google.com]

  • داء غوشيه

    أسباب مرض جوشر يتم وراثة مرض جوشر عن طريق نمط وراثي صبغي جسدي متنحي، حيث يجب أن يكون كلا الأبوين حاملين لجين المرض المشوه، لإصابة الأبناء بهذه الحالة.[dailymedicalinfo.com] ثانياُ: مرض نيمان-بيك (Niemann-Pick disease ): هذا المرض هو في الحقيقة مجموعة من أمراض تتنتقل بالكروموسومات الصبغية الجسدية المتنحية، وسببها تراكم الدهن والكولسترول في الخلايا[medical-analysis.ahlamontada.com] داء غوشيه - Gauchers disease داء غوشيه (Gaucher’s disease) داء غوشيه (Gaucher’s disease) هو مرض من امراض الاختزان الوراثية (صبغي جسدي متنح - Autosomal recessive) ينشا نتيجة[sites.google.com]

  • ثلاسيميا بيتا

    يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض.[ar.wikipedia.org]

أعراض أخرى

أعراض مماثلة