Create issue ticket

95 الأسباب المحتملة لأجل صبغية جسدية متنحية

  • الصرع الرمعي العضلي العائلي للبالغين الحميد

    مرض لافورا هو اضطراب وراثي صبغي جسدي متنحٍ، أي أن المرض لا يقع إلا حين يرث الطفل نسختين من الجين المختل، واحداً من أبيه وواحداً من أمه.[ar.wikipedia.org]

  • البروتوبرفيرية المكونة للحمر

    بروتوبرفيرية مكونة للحمر [1] ( بالإنجليزية : Erythropoietic protoporphyria ) وتُعرف اختصارًا EPP ، هي شكلٌ من البرفيريا ، والتي تختلف في شدتها وقد تكون مؤلمة جدًا. تحدث بسبب نقص إنزيم الفيروكيلاتاز ، والذي يؤدي إلى مستوياتٍ مرتفعة غير طبيعية من بروتوبرفيرين في كريات الدم الحمراء والبلازما والجلد[…][ar.wikipedia.org]

  • البرفيرية

    ويمكن أن تحدث البُرْفيرِيَّة إذا انتقل ما يلي إلى الشخص وراثيًا: الجين المعيب من أحد الوالدين (نمط صبغي جسدي سائد) الجينات المعيبة من كلا الوالدين (نمط صبغي جسدي متنحٍ) ولا[pmyc78.blogspot.com] (النمط الصبغي الجسدي المتنحى) ولا يعني مجرد وراثتك لجين أو جينات يمكن أن تتسبب في البرفيرية أنك ستعاني من العلامات والأعراض، فقد تُصاب بما يعرف باسم البرفيرية الكامنة، ولا[albayan.ae] الوراثة تتم وراثة معظم أشكال حالات البرفيرية، ويمكن أن تحدث البرفيرية إذا ورثت ما يلي: Ⅶ جين معيب من أحد الوالدين (النمط الصبغي الجسدي السائد) Ⅶ جينات معيبة من كلا الوالدين[albayan.ae]

  • فقر الدم

    ينتقل جين الخلية المنجلية من جيل إلى جيل في نمط وراثي يُسمى النمط الوراثي الصبغي الجسدي المتنحي. وهذا يعني ضرورة نقل الأم والأب الشكل المعيب للجين لكي يُصاب الطفل.[mayoclinic.org]

  • داء الكلية متعددة الأكياس الصبغي الجسدي السائد

    داء الكلى متعددة الكيسات الصبغي الجسدي المتنحي (ARPKD). ويُعد هذا النوع أقل شيوعًا إلى حد كبير من داء الكلى متعددة الكيسات الصبغي الجسدي السائد (ADPKD).[attarkom111.blogspot.com] إذا كان أحد الوالدين مصابًا بداء الكلى متعددة الكيسات الصبغي الجسدي السائد، فإن كل طفل لديه فرصة بنسبة 50% للإصابة بالمرض.[attarkom111.blogspot.com]

  • فرط ضغط الدم

    هو اضْطِراب صِّبْغِيِّ جَسَدِيّ مُتَنَحّ ناتج عن طفرة في تشفير الجين 11 هيدروكسيستيرويد ديهيدرجينيس التي في الوضع الطبيعي تعطّل الكورتيزول بتحويله الى كورتيزون.[hakeemnews.com]

  • فرط ضغط الدم الأساسي

    هو اضْطِراب صِّبْغِيِّ جَسَدِيّ مُتَنَحّ ناتج عن طفرة في تشفير الجين 11 هيدروكسيستيرويد ديهيدرجينيس التي في الوضع الطبيعي تعطّل الكورتيزول بتحويله الى كورتيزون.[hakeemnews.com]

  • متلازمة بلوم

    معلومات عامة الاختصاص علم الوراثة الطبية من أنواع اضطراب صبغي جسدي متنحي، وأورام الأنسجة المكونة للدم والأنسجة الليمفاوية، والتهاب الجلد الضوئي تعديل مصدري - تعديل متلازمة[ar.wikipedia.org]

  • الاضطرابات جسدية الشكل

    إعلان Advertisement الاضطرابات الصبغية الجسدية المتنحية بشكل عام ، هي أقل شيوعا من الحالات الصبغية الجسدية السائدة ،رغم أن تواتر الحامل للعديد من مثل هذه الجينات في الحالة[childclinic.net] ميزات الامراض الوراثية الجسمية المقهورة: (1) تملك الاضطرابات الصبغية الجسدية المتنحية طرازا أفقيا في شجرة النسب (إذا أصيب أكثر من عضو في العائلة ،فهم وبشكل نموذجي أشقاء المستلفت[childclinic.net] أهم أمراض الأطفال الوراثية التي تورث بالطريقة الجسدية المتنحية: أهم أمراض الأطفال الوراثية التي تورث بالطريقة الجسدية المتنحية المرض الوراثي تكرار الحدوث بالنسبة للولادات[childclinic.net]

  • ثلاسيميا بيتا

    يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض.[ar.wikipedia.org] العامل الوراثي يوضح الدكتور سالم الخفاف، استشاري أمراض الدم ، حقيقة «الثلاسيميا»، ويقول:» يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، لذلك يولد المصاب بمرض «الثلاسيميا» نتيجة[alittihad.ae]

أعراض أخرى

أعراض مماثلة