Create issue ticket

69 الأسباب المحتملة لأجل فشل النمو, متلازمة نونان

  • متلازمة تيرنر

    أسوأ مضاعفات ممكنة هو العقم الناجم عن فشل نمو المبيضين بشكل صحيح. الغالبية العظمى من المرضى يخضعون لانقطاع الطمث المبكر في تلك المرحلة.[ar.happilyeverafter-weddings.com] ولكن هناك ما يصيب الذكور وهي مشابهة لمتلازمة تيرنر وهي متلازمة نونان التي تصيب كلا من الإناث والذكور وأعراضها شبه مطابقة لمتلازمة تيرنر ومصحوبة بمرض التوحد.[altibbi.com] وتؤدى الإصابة بمتلازمة تيرنر عند الإناث إلى مشكلات فى النمو كقصر الطول أو فشل المبيضين فى النمو أو عيوب بالقلب.[elgornal.net]

  • متلازمة ويليام

    النمو أو تطور البلوغ المبكر ، التنسيق الحركي ، ضعف الذاكرة قصير المدى.[ar.fashionbeautytopics.com] متلازمة نونان متلازمة نونان عبارة عن اضطراب وراثي يمنع النمو الطبيعي في أجزاء مختلفة من الجسم.[parlmany.youm7.com] ومتلازمة “تيرنر”، التي تصيب الإناث بعدم اكتمال الصفات الجنسيّة الأنثوية لديهن، ومتلازمةنونان” التي تسبب عيوباً خلقية في القلب لدى الأطفال المصابين، متلازمة “مارفان”، التي[alittihad.ae]

  • داء هيرشسبرونغ

    النمو الإرهاق الأسباب إن أسباب مرض هرشسبرونج غير واضحة بعد.[mayoclinic.org] بارديت, متلازمة برادر, متلازمة تيرنير, متلازمة داون, متلازمة كروموزوم إكس الهش, متلازمة نونان, مرض إلاسقربوط, مرض التوحد, مرض انحلال الدم الوليدي, مرضيات خلقية في العنق,[ejazatalreem.com.sa] النمو. · يكون الكشف عن المرض باستخدام الموجات فوق السمعية قبل الولادة Prenatal ultrasound نادرا إلا فى الحالات التي يشمل فيها المرض القولون بالكامل. · الأطفال الأكبر سنا[tartoos.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي

    يسبب عدم هضم الغالاكتوز (أي الحليب) إلى المسغبة inanition وفشل النمو والقياء وضخامة الكبد واليرقان وداء السكري والساد وتأخر النمو.[arab-ency.com.sy] كريغلر نجار (متلازمة كريغلر نجار) genetic diseases أمراض وراثية (أمراض وراثية) muscular dystrophy حثل عضلي (حثل عضلي) Noonan Syndrome متلازمة نونان (متلازمة نونان) Adrenoleukodystrophy[marefa.org] متلازمة برادر ويلي متلازمة داون متلازمة نونان متلازمة كونرادي متلازمة إليس فان كريفيلد نقص التنسج الغضروفي مرض عديد السكاريد المخاطي خلل التنسج العضلي خلل التنسج المشاشي المتعدد[ar.onlinemedicineinfo.com]

  • خلل التنسج الهيكلي

    تؤدي أمراض الكلى جميعها إلى قصر القامة إذا فشل الطفل في النمو بمعدل طبيعي.[ar.kids-bedding.net] الغدة الدرقية نقص هرمون النمو الأمراض الوراثية التي تؤثر على النمو متلازمة تيرنر طفرة شوكس متلازمة برادر ويلي متلازمة نونان متلازمة راسل سيلفر خلل التنسج الهيكلي أعراض قصر[elmawke3.com] (الجوفي)، الفشل الكلوي المزمن. – امراض جينية وراثية، مثل: المتلازمات الوراثية كمتلازمة تيرنر، خلل التنسج الهيكلي. – نقص او بطء النمو الجنيني داخل الرحم. – اسباب نفسية واجتماعية[alamal.com.kw]

  • تخلف عقلي

    اقرأ أيضاً: مراحل نمو الطفل المنغولي وتطوره العقلي والحركي.[dailymedicalinfo.com] مظاهر التاخر العقلي عند الاطفال تختلف أعراض التأخر حسب مستوى إعاقة طفلك وقد تشمل ما يلي: فشل في تلبية المعايير الفكرية. الجلوس أو الزحف أو المشي بعد الأطفال الآخرين.[dailymedicalinfo.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي 2

    فشل نمو أمامي للفك مما يسبب أنفاً منقارياً وارتفاع سقف الحنك، وازدحام الأسنان الفكية واللسان يؤدي إلى فشل تنفسي وصعوبات تنفسية لاحقة.[letstalkortho.com] كريغلر نجار (متلازمة كريغلر نجار) genetic diseases أمراض وراثية (أمراض وراثية) muscular dystrophy حثل عضلي (حثل عضلي) Noonan Syndrome متلازمة نونان (متلازمة نونان) Adrenoleukodystrophy[marefa.org] الصبغي ، متلازمة شيريفسكي تيرنر وغيرها) ، الأمراض الجينية: نقص هيدروجيناز الجلوكوز -6 فوسفات ، الثلاسيمية ، متلازمة نونان ، الأندروجين ، قزامة التنانيت ، متلازمة فوم شوكي[eg.dzvranje.org]

  • داء مينكيس

    ويتميز المضبوطات، التخلف العقلي، توقف النمو، عدم الازدهار، درجة حرارة الجسم غير مستقرة، واللون غير عادية جدا والملمس من الشعر؛ هو فشل أنظمة النقل النحاس داخل الخلية ومن ثم[alica.juanaortega.com] كريغلر نجار (متلازمة كريغلر نجار) genetic diseases أمراض وراثية (أمراض وراثية) muscular dystrophy حثل عضلي (حثل عضلي) Noonan Syndrome متلازمة نونان (متلازمة نونان) Adrenoleukodystrophy[marefa.org] […] pigmentosum جفاف الجلد المصطبغ (جُفافُ الجِلْدِ المصْطَبِغ) Herditary epidermolysis bullosa انحلال البشرة الفقاعي الوراثي (انحلال البشرة الفقاعي الوراثي) Crigler-Najjar syndrome متلازمة[marefa.org]

  • مرض قلبي خلقي

    . - فشل في النمو الطبيعي. تنغلق الثقبة لدى 40% من الأطفال المصابين تحت عمر السنتين بشكل عفوي، و99% من العمليات الجراحية ناجحة ويعود القلب لحجمه الطبيعي خلال 4 – 6 أشهر.[syr-res.com] مارفان او نونان. 13% من المرضى المصابين بأمراض قلبية خلقية لديهم اضطراب كروموسومي مترافق، ان اصابة القلب موجودة بأكثر من 90% من المرضى المصابين بثلاثية الكرموسومات 50.18%[alriyadh.com] علاج عيوب القلب الخلقي المرضى المصابين بعيوب القلب الخلقية الخفيفة وليس لديهم أعراض ولديهم النمو طبيعيا قد لا يحتاجون إلى العلاج، غيرأن المرضى الذين يصيبون بأعراض شديدة مثل[bumrungrad.com]

  • التهاب الكبد الوليدي

    ونتيجة لهذه العملية يصيب الفشل جهازين حيويين على الأقل كالرئتين، القلب،..[webteb.com] متلازمة نونان - Noonan syndrome ان الوراثة، هي وراثة صبغية جسدية سائدة (autosomal dominant). اكتشفت متلازمة نونان لدى 50 ٪ من الحالات طفرة في الجين 12q24.1) PTPN11) ...[sites.google.com] للمزيد » متلازمة نونان – Noonan syndrome (autosomal dominant) إن الوراثة، هي وراثة صبغية جسدية سائدة اكتشفت متلازمة نونان لدى 50 ٪ من الحالات طفرة في الجين 12 ( q24.1PTPN11[childrensociety2020.wordpress.com]

أعراض أخرى