Create issue ticket

57 الأسباب المحتملة لأجل فشل النمو, متلازمة نونان

  • متلازمة ويليام

    النمو أو تطور البلوغ المبكر ، التنسيق الحركي ، ضعف الذاكرة قصير المدى.[ar.fashionbeautytopics.com] متلازمة نونان متلازمة نونان عبارة عن اضطراب وراثي يمنع النمو الطبيعي في أجزاء مختلفة من الجسم.[parlmany.youm7.com] ، متلازمة نقل الدم الجنيني، متلازمة نلسون، متلازمة نونان، متلازمة نونان ذات التصبغات المتعددة، متلازمة هاريسون، متلازمة هامان، متلازمة هنتر، متلازمة هورنر، متلازمة هيرلر،[ssrcaw.org]

  • متلازمة تيرنر

    أسوأ مضاعفات ممكنة هو العقم الناجم عن فشل نمو المبيضين بشكل صحيح. الغالبية العظمى من المرضى يخضعون لانقطاع الطمث المبكر في تلك المرحلة.[ar.happilyeverafter-weddings.com] نونان Nonan Syndrome، وتلك تنتقل عن طريق الوراثة السائدة Autosomal Domenant، حيث قصر القامة، قصر الرقبة، انخفاض حد الشعر في الرقبة من الخلف، تورم الأطراف العلاج : o لا يوجد[vb.3dlat.com] وتؤدى الإصابة بمتلازمة تيرنر عند الإناث إلى مشكلات فى النمو كقصر الطول أو فشل المبيضين فى النمو أو عيوب بالقلب.[elgornal.net]

  • داء هيرشسبرونغ

    . - فشل النمو وسوء التغذية.[arab-ency.com.sy] بارديت, متلازمة برادر, متلازمة تيرنير, متلازمة داون, متلازمة كروموزوم إكس الهش, متلازمة نونان, مرض إلاسقربوط, مرض التوحد, مرض انحلال الدم الوليدي, مرضيات خلقية في العنق,[ejazatalreem.com.sa] النمو. · يكون الكشف عن المرض باستخدام الموجات فوق السمعية قبل الولادة Prenatal ultrasound نادرا إلا فى الحالات التي يشمل فيها المرض القولون بالكامل. · الأطفال الأكبر سنا[tartoos.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي

    يسبب عدم هضم الغالاكتوز (أي الحليب) إلى المسغبة inanition وفشل النمو والقياء وضخامة الكبد واليرقان وداء السكري والساد وتأخر النمو.[arab-ency.com.sy] كريغلر نجار (متلازمة كريغلر نجار) genetic diseases أمراض وراثية (أمراض وراثية) muscular dystrophy حثل عضلي (حثل عضلي) Noonan Syndrome متلازمة نونان (متلازمة نونان) Adrenoleukodystrophy[marefa.org] متلازمة برادر ويلي متلازمة داون متلازمة نونان متلازمة كونرادي متلازمة إليس فان كريفيلد نقص التنسج الغضروفي مرض عديد السكاريد المخاطي خلل التنسج العضلي خلل التنسج المشاشي المتعدد[ar.onlinemedicineinfo.com]

  • داء مينكيس

    ويتميز المضبوطات، التخلف العقلي، توقف النمو، عدم الازدهار، درجة حرارة الجسم غير مستقرة، واللون غير عادية جدا والملمس من الشعر؛ هو فشل أنظمة النقل النحاس داخل الخلية ومن ثم[alica.juanaortega.com] كريغلر نجار (متلازمة كريغلر نجار) genetic diseases أمراض وراثية (أمراض وراثية) muscular dystrophy حثل عضلي (حثل عضلي) Noonan Syndrome متلازمة نونان (متلازمة نونان) Adrenoleukodystrophy[marefa.org] […] pigmentosum جفاف الجلد المصطبغ (جُفافُ الجِلْدِ المصْطَبِغ) Herditary epidermolysis bullosa انحلال البشرة الفقاعي الوراثي (انحلال البشرة الفقاعي الوراثي) Crigler-Najjar syndrome متلازمة[marefa.org]

  • التهاب الكبد الوليدي

    ونتيجة لهذه العملية يصيب الفشل جهازين حيويين على الأقل كالرئتين، القلب،..[webteb.com] متلازمة نونان - Noonan syndrome ان الوراثة، هي وراثة صبغية جسدية سائدة (autosomal dominant). اكتشفت متلازمة نونان لدى 50 ٪ من الحالات طفرة في الجين 12q24.1) PTPN11) ...[sites.google.com] ___ ارتخاء البراز ___ تهيج ___ فرط بيليروبين الدم ___ التهاب الجهاز العصبي المركزي ___ فتق الطحال المعتل ___ فشل كُلوي ___ حمى البيلة السوداء الاصابة بالمتصورة المنجلية مرض[ar.wikipedia.org]

  • داء عديد السكاريد المخاطي 2

    فشل نمو أمامي للفك مما يسبب أنفاً منقارياً وارتفاع سقف الحنك، وازدحام الأسنان الفكية واللسان يؤدي إلى فشل تنفسي وصعوبات تنفسية لاحقة.[letstalkortho.com] كريغلر نجار (متلازمة كريغلر نجار) genetic diseases أمراض وراثية (أمراض وراثية) muscular dystrophy حثل عضلي (حثل عضلي) Noonan Syndrome متلازمة نونان (متلازمة نونان) Adrenoleukodystrophy[marefa.org] الصبغي ، متلازمة شيريفسكي تيرنر وغيرها) ، الأمراض الجينية: نقص هيدروجيناز الجلوكوز -6 فوسفات ، الثلاسيمية ، متلازمة نونان ، الأندروجين ، قزامة التنانيت ، متلازمة فوم شوكي[eg.dzvranje.org]

  • متلازمة بلوم

    كريغلر نجار (متلازمة كريغلر نجار) genetic diseases أمراض وراثية (أمراض وراثية) muscular dystrophy حثل عضلي (حثل عضلي) Noonan Syndrome متلازمة نونان (متلازمة نونان) Adrenoleukodystrophy[marefa.org] […] pigmentosum جفاف الجلد المصطبغ (جُفافُ الجِلْدِ المصْطَبِغ) Herditary epidermolysis bullosa انحلال البشرة الفقاعي الوراثي (انحلال البشرة الفقاعي الوراثي) Crigler-Najjar syndrome متلازمة[marefa.org]

  • خلل التنسج الهيكلي

    تؤدي أمراض الكلى جميعها إلى قصر القامة إذا فشل الطفل في النمو بمعدل طبيعي.[ar.kids-bedding.net] الغدة الدرقية نقص هرمون النمو الأمراض الوراثية التي تؤثر على النمو متلازمة تيرنر طفرة شوكس متلازمة برادر ويلي متلازمة نونان متلازمة راسل سيلفر خلل التنسج الهيكلي أعراض قصر[elmawke3.com] (الجوفي)، الفشل الكلوي المزمن. – امراض جينية وراثية، مثل: المتلازمات الوراثية كمتلازمة تيرنر، خلل التنسج الهيكلي. – نقص او بطء النمو الجنيني داخل الرحم. – اسباب نفسية واجتماعية[alamal.com.kw]

  • متلازمة فيرنر

    من الغدة النخامية وتظهر علاماته الأولية على شكل فشل نمو الطفل بعد الولادة.[ar.unionpedia.org] كريغلر نجار (متلازمة كريغلر نجار) genetic diseases أمراض وراثية (أمراض وراثية) muscular dystrophy حثل عضلي (حثل عضلي) Noonan Syndrome متلازمة نونان (متلازمة نونان) Adrenoleukodystrophy[marefa.org] المعروف باسم سوماتوتروبين (بالإنجليزية: Somatotropin)، أو الجلوكاجون، وتجدر الإشارة إلى أنّ فشل خلايا جزر لانجرهانز أو فقدان قدرتها على إنتاج كميات كافية من هرمون الإنسولين[m2wdoo3.com]

أعراض أخرى