Create issue ticket

159 الأسباب المحتملة لأجل قامة قصيرة

  • نقص هرمون النمو

    وأشار الدكتور فادي الجندي رئيس قسم الأطفال إلى أن الندوة تناولت دور عقار هرمون النمو في علاج الأطفال قصيري القامة وتقييم هرمون النمو في الجسم وأعراض نقص الهرمون.[elbalad.news] وأشار الدكتور فادي الجندي، رئيس قسم الأطفال بكلية الطب، إلى أن الندوة تناولت دور عقار هورمون النمو في علاج الأطفال قصيري القامة وتقييم هرمون النمو في الجسم وأعراض نقص الهرمون[gate.ahram.org.eg] قصير القامة فإن هناك احتمالية أن يكون إبنه قصيراً كذلك.[hawaaworld.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي

    يشار إلى هذه الحالة أكثر شيوعًا بأنها قصر القامة مقارنة بذكر التقزم أو القزم لأنه يعتبر تمييزًا ضد حالة المريض.[ar.onlinemedicineinfo.com] القزامة هي حالة شذوذ تتميز بارتفاع قصير بسبب تشوهات طبية أو وراثية. ويقال إن الإنسان البالغ يعاني من التقزم إذا بلغ طوله 147 سم أو أقل.[ar.onlinemedicineinfo.com]

  • متلازمة تيرنر

    Turner الأستاذ بجامعة أكلاهوما ونشرها عام 1930، حيث لاحظ على سبعة من مرضاه خصائص متقاربة ، فقد وجد أنهن قصيرات في القامة، لهن جلد زائد على جانبي الرقبة، كما لم تكتمل لديهم[vb.3dlat.com] التشخيص بعض خصائص ما قبل الولادة أو الطفولة المبكرة ، مثل الوذمة اللمفية ، طيات العنق والقامة القصيرة (مقارنة مع الأقران) ، تؤدي إلى متلازمة تيرنر المشكوك فيها.[ar.fashionbeautytopics.com] في عام 1938 لاحظ الدكتور هنري تيرنر أن مجموعة من الفتيات لديهن أشباه متقاربة فبالإضافة إلى أنهن قصيرات في القامة كان لهن جلد زائد على جانبي الرقبة وكما لم تكتمل لديهم الصفات[moderneducationkuwait.wordpress.com]

  • فقدان الشهية العصابي

    هوس الأكل الصحي يؤدي لفقدان الشهية العصابي أوضح الباحثون في كلية الصحة بجامعة York أن الأشخاص الذين لديهم ماضٍ مع اضطرابات الأكل ويوجد بهم صفات الوسواس القهري والحميات الغذائية ومعززات النحافة، هم الأكثر ترجيحا بأن يصابوا بهوس مرضي مع الأكل الصحي أو تناول الأكل الصحي فقط، والمعروف بفقدان الشهية[…][alwatan.com.sa]

  • داء عديد السكاريد المخاطي 2

    الأعراض و التظاهرات العظمية : المظاهر العامة :قامة قصيرة جدا مع تشوهات هيكلية.[childclinic.net] اليد عريضة وقصيرة, الأصابع قصيرة و غليظة. القامة قصيرة. نادرا ما توجد قدم مسطحة أو فحج ركبة. التخلف العقلي ثابت.[letstalkortho.com] الأسباب إنَّ السبب الأكثر شيوعا لقصر القامة المتناسق هو الولادة من أبوين قصيرين، لكنه قد يحدث أحيانا نتيجة عدم إفراز الجسم لهرمون النمو بشكل كاف و الذي قد يكون نتيجة وجود[ibelieveinsci.com]

  • تليف كيسي

    مركز أصدقاء التليف الكيسى في غزة التليف الكيسي هو مرض وراثي يحدث نتيجة اضطراب جيني و خلل في عمل الغدد المخاطية والعرقية، مما يؤثر بصورة كبيرة على وظائف متعددة في الجسم. فهو يؤثر بصورة كبيرة على الرئتين، وبنسبة أقل على البنكرياس والكبد والأمعاء، حيث يؤدي إلى تراكم طبقة سميكة ولزجة من المخاط على تلك[…][noonpost.com]

  • متلازمة داون

    يمكننا بشكل عام أن نحدد مجموعة من الصفات والملامح المميزة لمتلازمة داون والتي تعرف باسم سحنة داون (Down Facies) أو السحنة المنغولية، ومن هذه المظاهر الشائعة : - قامة قصيرة[hellooha.com] مرنة للغاية قصر القامة سواء كأطفال أو بالغين رقبة قصيرة عند الولادة ، يكون الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون غالباً بنفس حجم الأطفال الآخرين ، ولكنهم يميلون إلى النمو[modawan.com] لسان يخرج من الفم لكبر حجمه نسبياً اليدين والقدمين بهما تجعد يدور عبر راحة اليد وباطن القدم والأصابع قصيرة قد يكون لديهم أيضا: ضعف بناء العضلات المفاصل الفضفاضة ، مما يجعلها[modawan.com]

  • ثلاسيمية

    طبيب جيد ، قرأت أن الناس مع بيتا الثلاسيميا الكبرى هي مستويات HbA2 ويرتفع HbF الخاصة بهم ... ماذا لو كان HbA2 هو فقط في قفص الاتهام ، في حين أن الرقم على HbF ليس هناك ، ما هو تشخيص مثل؟ شكرا لك "" مرحباً نورل روزيتا ، شكراً لك على السؤال الهيموغلوبين هو أحد مكونات البروتين المحتوي على الحديد[…][ar.infinityhealthclinic.com]

  • ركود صفراوي داخل الكبد تدريجي

    Posted by on février 26, 2014 in Uncategorized 0 comments الركود الصفراوي أو الكوليستاز ا الملخص : تتلخص الفحوص المفيدة لتشخيص حالة الركود الصفراوي أو الكوليستاز cholestase قي تحديد فحص الفوسفاتيز القلوية les phosphatases alcalines و أنزيم إلجاما جت les gamma-GT gamma glutamyl transférases )[…][docteuramine.com]

  • متلازمة ريت

    بمناسبة اليوم العالمي للأمراض النادرة، تنظم الجمعية المغربية لمتلازمة ريت يوما تحسيسيا بتاريخ 12 مارس 2017 على الساعة العاشرة صباحا بملاعب القرب المتواجدة على الطريق الساحلية، المحيط- الرباط حيث سيسلط الضوء على هذه المتلازمة المصنفة ضمن الإعاقات العميقة ذات الأصل الجيني والتي تمس في معظم الحالات[…][osramaghribia.com]

أعراض أخرى

أعراض مماثلة