Create issue ticket

159 الأسباب المحتملة لأجل قامة قصيرة

  • نقص هرمون النمو

    أسباب نقص هرمون النمو يعرف نقص هرمون النمو أيضًا باسم التقزم أو تقزم الغدة النخامية، والأطفال الذين يعانون من نقص هرمون النمو لديهم قامة قصيرة بشكل غير طبيعي مع أبعاد جسم[weziwezi.com] وأشار الدكتور فادي الجندي، رئيس قسم الأطفال بكلية الطب، إلى أن الندوة تناولت دور عقار هورمون النمو في علاج الأطفال قصيري القامة وتقييم هرمون النمو في الجسم وأعراض نقص الهرمون[gate.ahram.org.eg] وأشار الدكتور فادي الجندي رئيس قسم الأطفال إلى أن الندوة تناولت دور عقار هرمون النمو في علاج الأطفال قصيري القامة وتقييم هرمون النمو في الجسم وأعراض نقص الهرمون.[elbalad.news]

  • داء عديد السكاريد المخاطي

    الأعراض و التظاهرات العظمية : المظاهر العامة :قامة قصيرة جدا مع تشوهات هيكلية.[childclinic.net] يشار إلى هذه الحالة أكثر شيوعًا بأنها قصر القامة مقارنة بذكر التقزم أو القزم لأنه يعتبر تمييزًا ضد حالة المريض.[ar.onlinemedicineinfo.com] يبوسة مفصلية وتشوهات هيكلية (حدب) وقامة قصيرة. لسان متبارز وجبهة متبارزة وانسداد مجرى تنفسي وشخير. سيلان أنف دائم وتكرر التهاب أذن وسطى ونقص سمع.[childclinic.net]

  • متلازمة تيرنر

    Turner الأستاذ بجامعة أكلاهوما ونشرها عام 1930، حيث لاحظ على سبعة من مرضاه خصائص متقاربة ، فقد وجد أنهن قصيرات في القامة، لهن جلد زائد على جانبي الرقبة، كما لم تكتمل لديهم[vb.3dlat.com] قصيرة القامة (حوالي 145 سم عند البلوغ). على الرغم من أن النمو العقلى بطئ إلا أن معدلات الذكاء تكون طبيعية. ذات رقبة وتراء قصيرة.[ar.wikipedia.org] التشخيص بعض خصائص ما قبل الولادة أو الطفولة المبكرة ، مثل الوذمة اللمفية ، طيات العنق والقامة القصيرة (مقارنة مع الأقران) ، تؤدي إلى متلازمة تيرنر المشكوك فيها.[ar.fashionbeautytopics.com]

  • فقدان الشهية العصابي

    صحة الأحد 2018/10/14 02:07 ص بتوقيت أبوظبي مرض فقدان الشهية العصابي.. هوس الرشاقة المميت - صورة أرشيفية كثيرون يحلمون بوزن مثالي وقوام متناسق، ويسعون لتحقيق ذلك باتباع الحميات الغذائية وممارسة الرياضة، لكن في بعض الأحيان يتمادى المهووسون بحلم الحصول على جسد رشيق في تطبيق نظام غذائي صارم وممارسة[…][al-ain.com]

  • تليف كيسي

    التليف الكيسي (Cystic fibrosis)، هو اضطراب يشكل خطرًا على الحياة ويؤدي إلى حدوث تلف شديد في الرئتين والجهاز الهضمي. وهو مرض وراثي يؤثر على الخلايا التي تفرز المخاط والعرق والعصارات الهضمية. وفي الحالات الطبيعية، تكون السوائل التي يتم إفرازها رقيقة وزلقة، ولكن في حالة الإصابة بالتليف الكيسي، يتسبب[…][sehatok.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي 2

    الأعراض و التظاهرات العظمية : المظاهر العامة :قامة قصيرة جدا مع تشوهات هيكلية.[childclinic.net] اليد عريضة وقصيرة, الأصابع قصيرة و غليظة. القامة قصيرة. نادرا ما توجد قدم مسطحة أو فحج ركبة. التخلف العقلي ثابت.[letstalkortho.com] الأسباب إنَّ السبب الأكثر شيوعا لقصر القامة المتناسق هو الولادة من أبوين قصيرين، لكنه قد يحدث أحيانا نتيجة عدم إفراز الجسم لهرمون النمو بشكل كاف و الذي قد يكون نتيجة وجود[ibelieveinsci.com]

  • متلازمة داون

    يمكننا بشكل عام أن نحدد مجموعة من الصفات والملامح المميزة لمتلازمة داون والتي تعرف باسم سحنة داون (Down Facies) أو السحنة المنغولية، ومن هذه المظاهر الشائعة : - قامة قصيرة[hellooha.com] مرنة للغاية قصر القامة سواء كأطفال أو بالغين رقبة قصيرة عند الولادة ، يكون الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون غالباً بنفس حجم الأطفال الآخرين ، ولكنهم يميلون إلى النمو[modawan.com] لسان يخرج من الفم لكبر حجمه نسبياً اليدين والقدمين بهما تجعد يدور عبر راحة اليد وباطن القدم والأصابع قصيرة قد يكون لديهم أيضا: ضعف بناء العضلات المفاصل الفضفاضة ، مما يجعلها[modawan.com]

  • ثلاسيمية

    الثلاسيميا وتسمى أيضاً فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط (بالإنجليزية: Thalassemia أو Thalassaemia) مرض وراثي يؤثر على كريات الدم الحمراء وينتشر في منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقر الدم المزمن، وهو مرض قد يسبب الوفاة عند المصابين فهو يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة[…][ar.wikipedia.org]

  • ركود صفراوي داخل الكبد تدريجي

    شكرا على الإبلاغ! سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص. أمراض نادرة: يعدّ ثالث أسباب تليفه بعد الكحول والالتهاب الفيروسي التشمع الصفراوي الأولي للكبد مرض لا يظهر إلا بعد 10 سنوات من إصابته للمرضى! مرض تليف الكبد الصفراوي الأولي الذي تم مؤخرا تغيير اسمه إلى مرض التشمع[…][maghress.com]

  • متلازمة ريت

    متلازمة ريت ( بالإنجليزية : Rett Syndrome )، مرض وراثي نادر يسبب اضطرابات شاملة في النمو ويؤثر بشدة على دماغ المصاب حيث يفقده القدرة علي الاحتفاظ بما اكتسبه وتعلمه من خبرات ومهارات كالسير والنطق، وكثيراً ما تصاحبها درجة من درجات التخلف العقلي بالإضافة إلي ما تسببه من إعاقات حركية أو إعاقة تواصل[…][ar.wikipedia.org]

أعراض أخرى

أعراض مماثلة