Create issue ticket

64 الأسباب المحتملة لأجل متلازمة برادر- فيلي

  • داء كرون المتعلق بطب الأطفال

    هضمية متلازمة برادر- فيلي) اضطرابات النمو (قصر القامة ، القامة قصيرة القامة المتلازمية) انتهاكات البلوغ (البلوغ المبكر أو المتأخر) أمراض الغدة الدرقية (قصور قصور الغدة الدرقية[bookinghealth.ae] الغدد الصماء مرض السكري من النوع الأول والثاني ، فضلاً عن الأشكال النادرة من مرض السكري ( MODY ، داء السكري في الأطفال حديثي الولادة ، داء السكري مع التليف الكيسي) السمنة (متلازمة[bookinghealth.ae]

  • متلازمة برادر- فيلي

    06-10-2017 #1 معلومات طبية عن متلازمه برادر فيلي, Prader-Willi syndrome *متلازمة برادر- فيلي - معلومات طبية عن متلازمه برادر فيلي, *Prader-Willi syndrome ** *متلازمة برادر[mr3oobqatar.com] كورنزفايغ) Prader-Willi syndrome متلازمة برادر- فيلي (متَلازِمَةُ برادَر- فيلي ) Bloch-Sulzberger syndrome متلازمة بلوخ-سولسبيرغر (متَلاَزمةُ بلوخ-سولسبيرغر ) Bloom's syndrome[marefa.org] وشخصت حالة الطفلة هيلي غوساج باول منذ الولادة بأنها تعاني من متلازمةبرادر فيلي” تجعل لديها شهية للطعام باستمرار، لذا نصح الأطباء والدتها بتحديد مواعيد محددة لتناول الطعام[almanar.com.lb]

  • متلازمة ماكل - ويلز

    في معظم الحالات، تنتج متلازمة برادر-فيلي عن مشكلة جينية عشوائية وليست موروثة.[mayoclinic.org] ، متلازمة باليستر هول، متلازمة بانايوتوبولس، متلازمة برادر- فيلي، متلازمة براون، متلازمة بروتيوس، متلازمة بروجيرويد، متلازمة بروغادا، متلازمة برونر، متلازمة بكوث ودمان، متلازمة[ssrcaw.org] ; 176200 ; PPOX متلازمة برادر- فيلي ; 176270 ; NDN متلازمة برادر- فيلي ; 176270 ; SNRPN خلل تنسج ضموري مشوه ; 177170 ; COMP ورم أصفر كاذب مرن ; 264800 ; ABCC6 متلازمة رابسون[wikizero.com]

  • فرط التغذية

    فرط التغذية أو فَرط الأَكل أو الإتخام [1] [2] ( بالإنجليزية : Overeating ) ( بالإنجليزية : Hyperalimentation ) هوَ فائض المواد الغذائية المُتعلقة بالطاقة التي يستهلكها الكائِن الحي أو يُخرجها عن طريق عملية الإخراج ، مما يؤدي إلى اكتساب وزن زائد وغالباً يؤدي إلى السمنة ، ويُعتبر فرط التغذية أحد[…][ar.wikipedia.org]

  • صغر الفك

    متلازمة بيير روبين متلازمة برادر- فيلي شيخوخة مبكرة متلازمة سيلفر-روسال متلازمة سميث-ليملي-أوبيتز متلازمة تريتشر كولينز متلازمة باتو متلازمة إدوارد متلازمة وولف - هيرشيرون[ar.wikipedia.org] بلوم متلازمة الحصبة الألمانية الخلقية متلازمة المواء متلازمة دي جورج متلازمة إهلرز-دانلوس متلازمة الجنين الكحولي التهاب مفصلي روماتويدي يفعي متلازمة مارفان متلازمة نونان[ar.wikipedia.org] التشخيص 3 انظر أيضاً 4 المراجع الأسباب [ عدل ] على الرغم من أنه ليس دائما داءاً مرضياً، إلا أنه يمكن أن يظهر كعيب خلقي في متلازمات متعددة بما في ذلك: متلازمة كاتيل- مانزكي [4] متلازمة[ar.wikipedia.org]

  • صبغي فيلادلفيا كروموسوم سرطان الدم النخاعي الإيجابي المزمن

    ويليام 7 متلازمة جاكوبسن 11 متلازمة ميلر-دياكر / متلازمة سميث-ماجينيس 17 متلازمة دي جورج 22 متلازمة خبن الصبغي 22q13 22 بصمة وراثية متلازمة أنجلمان / متلازمة برادر- فيلي[ar.wikipedia.org] أُحاد الصبغيات / خَبْنُ الصِّبْغِيات متلازمة الحذف1q21.1 / متلازمة تضاعف الصبغي 1q21.1 / متلازمة تار 1 متلازمة وولف - هيرشيرون 4 متلازمة المواء / متلازمة خبن الصبغي 5q 5 متلازمة[ar.wikipedia.org] ( 15 ) 18q القاصي / 18q الداني مرتبط بالصبغي X / Y أُحاد الصبغي متلازمة تيرنر (XO) تثلث صبغي / رباع الصبغي, اختلال الصيغة الصبغية / الفسيفساء متلازمة كلاينفلتر (47,XXY) متلازمة[ar.wikipedia.org]

  • داء عظمي غضروفي نخاعي

    PPOX متلازمة برادر- فيلي; 176270; NDN متلازمة برادر- فيلي; 176270; SNRPN خلل تنسج ضموري مشوه; 177170; COMP ورم أصفر كاذب مرن; 264800; ABCC6 متلازمة رابسون ميندينهال; 262190[howlingpixel.com] فايفر; 101600; متلازمة كروزن مرض بيك; 172700; بروتين تاو مرض بيك; 172700; PSEN1 ورم أرومي جنبي رئوي; 601200; دايسر تنخرب الدماغ; 175780; كولاجين4، ألفا1 برفيريا; 176200;[howlingpixel.com] باليستر هول; 146510; GLI3 سرطانة الغدة الجار درقية; 608266; CDC73 اضطراب الألم الانتيابي الشديد; 167400; SCN9A متلازمة بيندريد; 274600; SLC26A4 متلازمة فايفر; 101600; FGFR1 متلازمة[howlingpixel.com]

  • صداع نصفي من النوع القاعدي

    PPOX متلازمة برادر- فيلي; 176270; NDN متلازمة برادر- فيلي; 176270; SNRPN خلل تنسج ضموري مشوه; 177170; COMP ورم أصفر كاذب مرن; 264800; ABCC6 متلازمة رابسون ميندينهال; 262190[howlingpixel.com] فايفر; 101600; متلازمة كروزن مرض بيك; 172700; بروتين تاو مرض بيك; 172700; PSEN1 ورم أرومي جنبي رئوي; 601200; دايسر تنخرب الدماغ; 175780; كولاجين4، ألفا1 برفيريا; 176200;[howlingpixel.com] باليستر هول; 146510; GLI3 سرطانة الغدة الجار درقية; 608266; CDC73 اضطراب الألم الانتيابي الشديد; 167400; SCN9A متلازمة بيندريد; 274600; SLC26A4 متلازمة فايفر; 101600; FGFR1 متلازمة[howlingpixel.com]

  • نقص هرمون النمو

    برادر - فيلي ، أو متلازمة ترنر. [7] عيوب خلقية تشمل الغدة النخامية (مثل، خلل التنسج الحاجزي-البصري، أو انتباذ النخامية الخلفية) قصور كلوي مزمن. [8] أورام الدماغ في أو بالقرب[ar.wikipedia.org] ومن الأمثلة على الأسباب الأخرى لقصر القامة والتي كثيرا ما تعالج بهرمون النمو هي: متلازمة تيرنر، والفشل الكلوي المزمن, ومتلازمة برادر ويلي (بالإنجليزية: متلازمة برادر- فيلي[ar.wikipedia.org] الكبار فيرجع غالبا لأورام الغدة النخامية وعلاجها أو بسبب العلاج بالأشعة للجمجمة. [6] قائمة أكثر اكتمالا بالأسباب تشمل: طفرات في جينات محددة (مثل، GHRHR، GH1) أمراض خلقية مثل متلازمة[ar.wikipedia.org]

  • التهاب رئوي يوريمي

    هضمية متلازمة برادر- فيلي) اضطرابات النمو (قصر القامة ، القامة قصيرة القامة المتلازمية) انتهاكات البلوغ (البلوغ المبكر أو المتأخر) أمراض الغدة الدرقية (قصور قصور الغدة الدرقية[bookinghealth.ae] الغدد الصماء مرض السكري من النوع الأول والثاني ، فضلاً عن الأشكال النادرة من مرض السكري ( MODY ، داء السكري في الأطفال حديثي الولادة ، داء السكري مع التليف الكيسي) السمنة (متلازمة[bookinghealth.ae]

أعراض أخرى