Create issue ticket

152 الأسباب المحتملة لأجل متلازمة فانكوني

  • داء سيستيني

    الوقاية ينصح الأطباء بضرورة الالتزام بالنظام الغذائي المناسب لكل من الاضطرابات الجينية المتسببة في متلازمة فانكوني بدءاً من مرحلة الطفولة.[sohati.com] كما أنهم يعانون من ضعف وظائف الكلى المعروفة باسم متلازمة فانكوني.[ar.diphealth.com] (فانكوني) كما يؤدي الي فقدان مواد غذائية هامة ومعادن تذهب مع البول وتظهر البلورات في عيون الاطفال المصابين بعد السنة الاولي من العمر وقد تؤدي الي الحساسية الضوئية كما يرتفع[kidneymy.com]

  • داء اختزان الغلايكوجين من النوع الثاني

    الغدد الصماء توجد في أماكن متفرقة من الجسم، وهي كثيرة العدد ومن أهمها نذكر ما يلي: * الغدة النخامية Hypophysis or Pituitary Gland : وهي غدة صغيرة بحجم حبة الحمصة، لا يتعدى قطراها: 1 سنتيمترطولي، موجودة في حفرة ا السرج لتركي Sella Turcica ، في قاع المخ وتدعى أحيانا "الغدة السيدة أو الرئيسة" لأن[…][angelfire.com]

  • وجود الغالاكتوزِ في الدم

    الوقاية ينصح الأطباء بضرورة الالتزام بالنظام الغذائي المناسب لكل من الاضطرابات الجينية المتسببة في متلازمة فانكوني بدءاً من مرحلة الطفولة.[sohati.com] تحدث متلازمة فانكوني بسبب اضطراب كلوي يؤثر على الأنابيب الكلوية ويتسبب في فقدانها لقدرتها على إعادة امتصاص الجزيئات الصغيرة كالغلوكوز، الأحماض الأمينية، الكالسيوم، البوتاسيوم[sohati.com] التشخيص يعتمد تشخيص متلازمة فانكوني على الأعراض الظاهرة، ويتم تأكيدها بنتائح الفحص المخبري للبول، الذي يكشف عن ارتفاع تركيز الغلوكوز، البوتاسيوم، الكالسيوم، الصوديوم، الأحماض[sohati.com]

  • فرط تيروزين الدم من النوع 1

    فانكوني تشخص الحالة من خلال الفحوص المخبرية قصة الطفل و فحصه و الفحوص المخبرية التي قد تظهر فقر الدم و اليرقان و علامات التهاب الكبد و ارتفاع متوسط في تيروزين الدم و يؤكد[childclinic.net] فانكوني [3] .[ar.wikipedia.org] خلال السنة الأولى من العمر حيث تضطرب وظيفة الكبد و الكليتين و الأعصاب و يصاب الطفل بالهياج و الكساح و قد تتطور الحالة نحو القصور الكبدي و الوفاة, و تؤدي اصابة الكلية الى متلازمة[childclinic.net]

  • داء ويلسون

    نظرة عامة داء ويلسون هو مرضٌ وراثيٌ نادر يتسبب في تراكم النحاس في الكبد، والدماغ، والأعضاء الحيوية. تقع أعمار غالبية المصابين بداء ويلسون ما بين 5 و35 سنة، إلا أنه قد يصيب من هم أصغر أو أكبر من ذلك أيضًا. للنحاس دورٌ رئيسيٌ في نمو الأعصاب، والعظام السليمة، وإنتاج الكولاجين وصبغة الميلانين في الجلد.[…][mayoclinic.org]

  • متلازمة فانكوني

    الوقاية ينصح الأطباء بضرورة الالتزام بالنظام الغذائي المناسب لكل من الاضطرابات الجينية المتسببة في متلازمة فانكوني بدءاً من مرحلة الطفولة.[sohati.com] الداء السيستيني هو أهم مسبب ل متلازمة فانكوني عند ال أطفال.[w.mdar.co] علاج متلازمة فانكوني يهدف علاج متلازمة فانكوني إلى استكمال المواد المفقودة من قبل الأفراد في البول.[ar.ahealthportal.com]

  • حماض

    فانكوني ) - Sulfur ( بيلة هوموسيستينية ، Cystathioninuria ) - دورة اليوريا ( N-Acetylglutamate synthase deficiency ، Carbamoyl phosphate synthetase I deficiency ، Ornithine[ar.wikipedia.org] متلازمة فانكوني (بالإنجليزية: Fanconi's syndrome). نقص فيتامين د. عدم تحمّل الفركتوز. عدوى المسالك البولية (بالإنجليزية: Urinary tract infections). مرض السكريّ.[mawdoo3.com] […] acidemia ، وجود حمض الميثيل مالونيك في الدم ، Isovaleric acidemia ، 3-Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency ) - Transport ( بيلة سيستينية ، داء سيستيني ، مرض هارتناب ، متلازمة[ar.wikipedia.org]

  • قلة الصفيحات

    وراثية متلازمة طار فقر الدم بحسب فانكوني متلازمة برنارد - سوليير شذوذ ماي-هغلين، مزيج من قلة الصفيحات، صفائح عملاقة، مشتملات خلايا بيضاء زرقاء شاحبة متلازمة الصفيحات الرمادية[ar.wikipedia.org] انخفاض في انتاج ثرومبوبويتين في الكبد بسبب فشل الكبد إنتان ، عدوى مجموعية فيروسية أو جرثومية حمى الضنك قد تسبب قلة الصفيحات عن طريق عدوى مباشرة لخلايا النواة في نقي العظم متلأزمات[ar.wikipedia.org]

  • الداء السيستيني الكلوي

    الوقاية ينصح الأطباء بضرورة الالتزام بالنظام الغذائي المناسب لكل من الاضطرابات الجينية المتسببة في متلازمة فانكوني بدءاً من مرحلة الطفولة.[sohati.com] كما أنهم يعانون من ضعف وظائف الكلى المعروفة باسم متلازمة فانكوني.[ar.diphealth.com] متلازمة فانكوني يحدث عدم ارتشاف أنبوبي كلوي قريب للجلوكوز في متلازمة فانكوني. قد يكون هناك تاريخ من فشل النمو ، الكساح ، البوليوريا ، polydipsia أو الجفاف.[ar.techsymptom.com]

  • متلازمة غاردنر

    متلازمة آيزنمنجر Eisenmenger SyndromeF F متلازمة فانكوني Fanconi’s Syndrome متلازمة فانكوني النوع الثانيFanconi’s Syndrome Type II متلازمة فيلتي Felty’s Syndrome متلازمة[supportbeirut.com] داون Down Syndrome متلازمة دوبن جونسون Dubin-johnson Syndrome خلل الوظائف المستقلة Dysautonomia E متلازمة ادواردز Edwards Syndrome متلازمة إهلرز دانلوس Ehlers-danlos Syndrome[supportbeirut.com] متلازمة كرويفيله باومجارتن Cruveilhier-baumgarten Syndrome متلازمة كوشينغ Cushing’s Syndrome D متلازمة داندي ووكرDandy-walker Syndrome متلازمة ديجيريه Digeorge Syndrome متلازمة[supportbeirut.com]

أعراض أخرى