Create issue ticket

88 الأسباب المحتملة لأجل متلازمة كلاينفيلتر

  • قصور الغدد التناسلية

    يطلق على المجموعة الأولى اسم قصور الغدد التناسلية الكلاسيكية، التي تتسبب في انخفاض مستويات هرمون التستوستيرون بسبب حالة طبية معينة، على غرار متلازمة كلاينفيلتر أو متلازمة[hakeemnews.com] الأسباب المحتملة لقصور الغدد التناسلية الخلقي هي بالفعل متلازمة تيرنر ومتلازمة كلاينفيلتر.[ar.fashionbeautytopics.com] الأسباب ما هي أسباب قصور الغدد التناسلية؟ وتشمل أسباب قصور الغدد التناسلية: اضطرابات المناعة الذاتية، مثل مرض أديسون ونقص جارات الدرق اضطرابات وراثية مثل متلازمة تيرنر ومتلازمة[ar.oldmedic.com]

  • متلازمة كلاينفيلتر

    متلازمة كلاينفيلتر{47، XXY } أو متلازمة XXY هي الحالة التي يكون لدى الإنسان الذكر فيها كروموسوم الجنس X زائدا.[ar.wikipedia.org] ما هي متلازمة كلاينفيلتر متلازمة كلاينفيلتر هي مرض وراثي للجنس الذكري ، تتميز بوجود كروموسوم جنسي ثالث (تريسومي). هذا الكروموسوم من النوع X.[ar.fashionbeautytopics.com] وكان العثور على هذا النمط النووي في رجل يبلغ 24 عاما ولديه علامات متلازمة كلاينفيلتر.[ar.wikipedia.org]

  • متلازمة نونان

    متلازمة نوونان ( بالإنجليزية : Noonan syndrome ) هو مرض وراثي شائع نسبيا (نوع من التقزم) يؤثر على كل من الذكور والإناث على حد سواء [2] : سمية المتلازمة نسبة إلى جاكولين نونان الطبيبة في كلية الطب في بوسطن عام 1956م، وبدأت كأول طبيبة لأمراض القلب للأطفال. [3] الأسباب [ عدل ] إن تكرار الإصابة[…][ar.wikipedia.org]

  • سرطان الثدي عند الذكور

    . - حالة وراثية نادرة تسمى متلازمة كلاينفيلتر Klinefelter's syndrome)) - أمراض الكبد المزمنة مثل تليف الكبد. - أمراض الخصيتين مثل التهاب الخصية النخاعي أو إصابات الخصيتين[hayatouki.com] حالة وراثية نادرة تسمى متلازمة كلاينفيلتروتحدث هذه المتلازمة الوراثية عندما يولد شخص مع أكثر من نسخة واحدة من كروموسوم X, متلازمة كلاينفيلتر تسبب تطور غير طبيعي للخصيتين ونتيجة[esteshary.com] وتشمل الأمثلة على ذلك الاضطراب الكروموسومي متلازمة كلاينفيلتر حيث لا يستطيع المصابون إنتاج هرمون التستوستيرون الكافي ، أو تناول الاستروجين لإعادة تخصيص الجنس ، أو بسبب مرض[ar.innerself.com]

  • سمنة

    السُمنة هي ارتفاع نسبة الدهون الكلية في الجسم المتسبب في زيادة وزن الجسم بمعدل 20 % أو أكثر من الوزن الطبيعي الملائم للعمر والطول. تظهر علامات السُمنة بشكل تدريجي نتيجة لتناول الدهون بمعدل يفوق استهلاكها أو حرقها. تُعد السمنة احد عوامل الخطر الرئيسية للاصابة بالامراض المزمنة كالسكري, امراض القلب[…][altibbi.com]

  • قصور الغدد التناسلية الذكرية

    يطلق على المجموعة الأولى اسم قصور الغدد التناسلية الكلاسيكية، التي تتسبب في انخفاض مستويات هرمون التستوستيرون بسبب حالة طبية معينة، على غرار متلازمة كلاينفيلتر أو متلازمة[hakeemnews.com] تحدث الاضطرابات في الخصيتين لأسباب وراثية، مثل متلازمة كلاينفيلتر ، أو لأسباب أخرى، مثل الصدمة، أو العدوى، أو انخفاض تدفق الدم، أو الشيخوخة.[orkidclinic-eg.com] متلازمة كلاينفيلتر، وهي حالة وراثية يولد فيها الذكور بكروموسوم جنسي (X) زائد، ويتميز المصابون بهذه الحالة بطول قامتهم وانخفاض مستوى الخصوبة لديهم، فضلا عن زيادة نسيج الثدي[hakeemnews.com]

  • ورم الخلايا الجرثومية

    : ورم الخلايا الجرثومية ومبيض · شاهد المزيد » متلازمة كلاينفيلتر فيديو توضيحي متلازمة كلاينفلتر هي متلازمة توجد في الذكور الذين يمتلكون صبغ (خ) زائد في خلاياهم، ليصبح العدد[ar.unionpedia.org] عوامل الخطر المحتملة لأورام الخلية الجرثومية خارج الجمجمة تشمل ما يلي: وجود بعض المتلازمات الجينية: قد تزيد متلازمة كلاينفيلتر من خطر الإصابة بأورام الخلية الجرثومية في المنصف[ar.thehealthylifestyleexpo.com] : ورم الخلايا الجرثومية ومتلازمة كلاينفيلتر · شاهد المزيد » مشيمة المَشِيمَة أو الخَلاَص أو السُخْد (بالإنجليزية: Placenta) هي عضو دائري مسطح الشكل يتصل بالجنين عن طريق الحبل[ar.unionpedia.org]

  • فرفرية

    تفضلوا بقبول فائق الاحترام الفريق الطبي أسئلة وأجوبة أخرى هل يمكن أن تخبرني عن مرض هيرشسبرونغ؟ تدلي الجفون الخلقي التليف الكيسي متلازمة داندي ووكر هل لدى ابني متلازمة كلاينفيلتر[ara.my-health-homes.com] ؟ متلازمة X الهشة المساعدة اللازمة لمرض Osgood-Schlatter هينوخ شونلاين فرفرية استسقاء أنا قلق على رئتي في الثانية من العمر أعتقد أن ابني لديه مرض باجيت متلازمة كاواساكي -[ara.my-health-homes.com]

  • فرط كولستيرول الدم العائلي متخالف الجينات

    Y (triplo X ، أو متلازمة كلاينفيلتر).[odrk.ru] لاحظت متلازمة كلاينفيلتر فقط عند الرجال.[odrk.ru] أكثر متلازمة كلاينفيلتر الكلاسيكية شيوعًا: 47ХХУ ، 48ХХХУ ، 49ХХХУ.[odrk.ru]

  • متلازمة غاردنر

    ويلسون kimmelstiel-wilson syndrome Kleine Levin Syndrome متلازمة كلاينفيلتر Klinefelter’s Syndrome متلازمة Klippel-Feil متلازمة كلوفر بوسي Kluver-Bucy syndrome متلازمة كورساكوف[supportbeirut.com] آيزاك Isaacs’ Syndrome متلازمة القولون العصبي Irritable Bowel Syndrome K متلازمة كارتاجينر Kartagener’s Syndrome متلازمة كيرنز سايرKearns-sayre syndrome متلازمة كيلميستيل[supportbeirut.com] Heerfordt Syndrome متلازمة الكبد الرئوية Hepatopulmonary Syndrome متلازمة هورنر Horner’s Syndrome متلازمة الفص القذالي نقص السكر في الدم Hypoglycemic Occipital lobe Syndrome I متلازمة[supportbeirut.com]

أعراض أخرى