Create issue ticket

167 الأسباب المحتملة لأجل متلازمة لي

  • متلازمة لي

    و في بعض حالات متلازمة لي فروميني يكون السبب في طفرة في جين اخر اسمه تشيك2 (CHEK2 ).[werathah.com] . [4] عموما، يبقى السبب الرئيسي للموت في متلازمة لي هو الفشل التنفسي.[howlingpixel.com] خصائص متلازمة لي تعتبر متلازمة ليه مرضًا عصبيًا تنكسًا نادرًا بين عامة السكان الذين يظهر مسارهم السريري في سن مبكرة ، خاصة عند الرضع والأطفال.[ar.thpanorama.com]

  • ساركومة عضلية مخططة

    متلازمة لي فراوميني. ميد كلين (بارك). جمعية السرطان الأمريكية. (2016). سرطان الثدي. تم الحصول عليها من جمعية السرطان الأمريكية:. ASCO. (2016). متلازمة لي فراوميني.[ar.thpanorama.com] كما وفي حالات قليلة، قد يكون للعنصر الوراثي أثر في الإصابة بسرطان العظم مثل : متلازمه لي-فراوميني (Li-Fraumeni syndrome).[marefa.org] المتلازمات الوراثية : وتتضمن هذه المتلازمات الوراثية متلازمة ويرنر، التصلب الحدبي، الورم العصبي الليفي، داء السلائل الورمي الغدي العائلي، متلازمة لي-فروميني.[coffeear.com]

  • ورم النجميات الليفي

    ما هي أسباب هذا المرض ؟ إن سبب هذا المرض غير واضح حتى الآن ، ولكن بعض الأبحاث ربطته ببعض الاضطرابات الوراثية مثل متلازمة لي فروميني والورم الليفي العصبي ، كما يمكن أن يؤدي[albdel.com] تزيد بعض الحالات الموروثة من خطر الإصابة بأورام المخ ، بما في ذلك الورم العصبي الليفي ، ومتلازمة فون هيبل لينداو ، ومتلازمة لي فراوميني ، ومتلازمة توركوت.[ar.cc-inc.org] لي فراوميني.[ar.j-medic.com]

  • ساركومة ليفية

    وتشمل هذه الأعراض ما يلي: داء الورم الغدي العائلي متلازمة لي-فروميني الورم العصبي الليفي متلازمة سرطان الخلايا القاعدية الشبكية التصلب الدرني متلازمة فيرنر قد تشمل: العلاج[ar.lifehealthdoctor.com] المتلازمات الوراثية التي تزيد من خطورة الخاص بك وتشمل ورم الشبكية وراثي، متلازمة لي فروميني، داء السلائل الغدية العائلية، الورم العصبي الليفي، والتصلب درني ومتلازمة ويرنر[stasia.juanaortega.com] وجود شروط معينة ، مثل ما يلي: متلازمة بلوم. فقر الدم الماس الاسود. متلازمة لي فروميني. مرض باجيت. ورم أرومي الشبكي الوراثي. متلازمة روثموند-تومسون. متلازمة فيرنر.[ar.thehealthylifestyleexpo.com]

  • ساركومة عضلية ملساء

    *متلازمة غاردنر ""Gardner's syndrome". *متلازمة "لي فروميني "Li-Fraumeni syndrome". *ورم الجذيعات الشبكية "retinoblastoma".[aljazeera.net] كما وفي حالات قليلة، قد يكون للعنصر الوراثي أثر في الإصابة بسرطان العظم مثل : متلازمه لي-فراوميني (Li-Fraumeni syndrome).[marefa.org] وتشمل هذه الأعراض ما يلي: داء الورم الغدي العائلي متلازمة لي-فروميني الورم العصبي الليفي متلازمة سرطان الخلايا القاعدية الشبكية التصلب الدرني متلازمة فيرنر قد تشمل: العلاج[ar.lifehealthdoctor.com]

  • ساركومة الأنسجة اللينة في الطفولة

    المتلازمات الوراثية : وتتضمن هذه المتلازمات الوراثية متلازمة ويرنر، التصلب الحدبي، الورم العصبي الليفي، داء السلائل الورمي الغدي العائلي، متلازمة لي-فروميني.[coffeear.com] وتشمل هذه: الأطفال الذين يعانون من متلازمات وراثية مثل الورم العصبي الليفي من النوع الأول (NF1) ، متلازمة لي فروميني ، متلازمة كوستيلو ، ورم أرومي شوكي ، متلازمة القلب ، الوجه[ar.diphealth.com] داء السلائل الغدي العائلي (FAP ، متلازمة جاردنر). متلازمة لي فروميني. متلازمة فيرنر (بروجرديا للبالغين). متلازمة سرطان الخلايا القاعدية الذاتية (متلازمة جورلين).[ar.thehealthylifestyleexpo.com]

  • داء مزيل للميالين

    . [4] عموما، يبقى السبب الرئيسي للموت في متلازمة لي هو الفشل التنفسي.[ar.wikipedia.org] متلازمة لي ( بالإنجليزية : Leigh syndrome ) أو مرض لي الذي يعرف أيضاً باسم اعتلال الدماغ والحبل الشوكي الناخر شبه الحاد في صغار السن هو مرض وراثي نادر يؤثر على الجهاز العصبي[ar.wikipedia.org] نتيجة لطفرات في الجين النووي SURF1. [4] التشخيص [ عدل ] يمكن تشخيص متلازمة لي من خلال الفحص السريري والأعراض السريرية ومن ثم يتم تأكيدها بالفحوصات المخبرية والجينية. [4][ar.wikipedia.org]

  • ورم العظام

    كما وفي حالات قليلة، قد يكون للعنصر الوراثي أثر في الإصابة بسرطان العظم مثل : متلازمه لي-فراوميني (Li-Fraumeni syndrome).[marefa.org] عبر العائلات تزيد من خطر الإصابة بسرطان العظام، بما في ذلك متلازمة لي-فروميني وورم الأرومة الشبكية الوراثي. - مرض باجيت للعظام: الأكثر شيوعًا في كبار السن، ويمكن أن يزيد مرض[soutalomma.com] تشمل هذه المتلازمات متلازمة لي فروماني ( Li-Frameni ) والورم الأرومي الشبكي الوراثي ( Hereditary Retinobalstoma ). · داء بادجيت ( Paget’s Disease ): هو مرض يصيب العظام في[tebtime.com]

  • ساركومة عضلية مخططة البروستاتا

    وتشمل هذه: الأطفال الذين يعانون من متلازمات وراثية مثل الورم العصبي الليفي من النوع الأول (NF1) ، متلازمة لي فروميني ، متلازمة كوستيلو ، ورم أرومي شوكي ، متلازمة القلب ، الوجه[ar.diphealth.com]

  • داء عظمي غضروفي نخاعي

    دونوهيو; 246200; مستقبلة الإنسولين متلازمه لي-فراوميني; 151623; CDKN2A متلازمه لي-فراوميني; 151623; بي53 متلازمه لي-فراوميني; 609265; CHEK2 متلازمة لوجان-فرينس; 309520; MED12[howlingpixel.com] الكرك; 610217; PLA2G6 تقران جريبي شوكي صالع; 308800; SAT1 متلازمة لارون; 262500; GHR متلازمة ليجيوس; 611431; SPRED1 متلازمة نونان ذات التصبغات المتعددة; 151100; PTPN11 متلازمة[howlingpixel.com] الدم الدوري; 170400; CACNA1S سماك سيمنز الفقاعي; 146800; KRT2 أرق وراثي مميت; 600072; PRNP متلازمة جارفيل ولانغ-نلسن; 220400; KCNQ1 متلازمة جوهانسون-بليزارد; 243800; UBR1 متلازمة[howlingpixel.com]

أعراض أخرى