Create issue ticket

32 الأسباب المحتملة لأجل مشية متهادية

  • حثل عضلي دوشين

    هناك الكثير من الأمراض التي يعاني منها الأطفال منذ بداية ولادتهم حتى مرحلة المراهقة منها ما هو مرض نفسي ويكون السبب الرئيسي البيئة التي حوله وتأثيرها على الطفل من خلال التعامل معه بالأيجاب أو السلب ، وهناك أمراض أخري تكون عضوية والتي تصيب أجزاء الجسم وهذا النوع من الأمراض يرجع الى أكثر من سبب[…][almrsal.com]

  • داء عديد السكاريد المخاطي

    MPS I (نوع عديد السكاريد المخاطية 1) تعريف والحقائق MPS I (متلازمة هيرلر أو النوع Mucopolysaccharidosis 1) هو اضطراب استقلابي ناجم عن جينات متحورة على الكروموسوم 4 تؤدي إلى إنزيمات الليزوزومية القاصرة. عادة ما يتم تشخيص متلازمة عند الرضع الصغار (3-6 أشهر من العمر). هناك العديد من علامات وأعراض MPS I.[…][ar.doctorforhelp.com]

  • شلل دماغي

    دنيا 20 يناير 2009 - 01:20 AM السباحة تعلم المريض الاعتماد على النفس الشلل الدماغي إحدى الإعاقات النمائية أو الاضطرابات العصبية الحركية أو أي تغيير طبيعي يطرأ على الوظائف الحركية الناجمة عن إصابة الأنسجة العصبية في الدماغ والجهاز العصبي المركزي، يصاحبه عجز حركي أو حسي أو معرفي أو انفعالي أو عدم[…][alittihad.ae]

  • خلل التنسج الخلقي

    ورك النمو الشاذ أو عسر تصنع خلقي في الورك، هو خلع لمفصل الورك يؤدي إلى تكون غير طبيعي لهذا المفصل ، ويحدث للمواليد والرضع ونسبة الإصابة عند الإناث أكثر من الذكور. يمكن للإصابة إما أن تكون مأخذ من مفصل الورك ، والكرة في مفصل الورك أو كليهما. ويمكن أيضًا هذا الشرط أن توصف بأنها عسر تصنع خلقي في الورك[…][ar.wikipedia.org]

  • داء عديد السكاريد المخاطي 4A
  • التهاب العظم المشوه

    مرض باجيت مرض يعرف بزيادة سمك العظام مع إصابتها بالضعف الشديد في ذات الوقت. وينتج هذا المرض عن خلل في التوازن الطبيعي بين تكوين العظام وذوبانها. ولم تعرف أسباب الإصابة بهذا المرض حتى الآن، لكنه يبدو وراثياً، حيث يصيب بعض العائلات بعينها. ويصاب كبار السن بالشكل الطفيف منه. عادة ما يصيب مرض باجيت عظام[…][ar.wikipedia.org]

  • مرض بادجيت للعظام عائلي

    مرض باجيت مرض يعرف بزيادة سمك العظام مع إصابتها بالضعف الشديد في ذات الوقت. وينتج هذا المرض عن خلل في التوازن الطبيعي بين تكوين العظام وذوبانها. ولم تعرف أسباب الإصابة بهذا المرض حتى الآن، لكنه يبدو وراثياً، حيث يصيب بعض العائلات بعينها. ويصاب كبار السن بالشكل الطفيف منه. عادة ما يصيب مرض باجيت عظام[…][ar.wikipedia.org]

  • نقص الفوسفاتاز

    - سترنسيك هو أول علاج تتم الموافقة عليه في أوروبا لعلاج نقص الفوسفاتاز، وهو اضطراب استقلابي نادر يشكل خطراً على الحياة- تشيشير، كونيتيكت - يوم الثُّلَاثاء 1 سبتمبر 2015 [ME NewsWire] (بزنيس واير): أعلنت اليوم شركة "أليكسيون فارماسوتيكلز" للمستحضرات الدوائية (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز[…][khaleejdailies.blogspot.com]

  • التهاب العظم والنقي للعظم الجبهي

    مشية متهادية. تبارز عضلات الأطراف وغزارة الجلد والأنسجة الرخوة. تبارز البطن والبدانة مشكلة عامة عندهم.[letstalkortho.com] أول علامة : تأخر المشي. أول شكاية : تيبس أو انكماش مفاصل (مرفق, ركبة) ألم و عرج أو مشية متهادية لا توجد قزامة حقيقية, و يلاحظ القصر مع نمو الطفل. ركبة روحاء أو فحجاء.[letstalkortho.com] سريرياً : o قصر قامة. o صدر برميلي. o تباعد عينين. o قصر عنق شدي. o قدم قفداء روحاء. o ركبة فحجاء. o عطف ثابت للوركين زيادة البزخ القطني. o ورك أروح مشية متهادية. o جنف بعمر[letstalkortho.com]

  • اعتلال عضلي

    متهادية سريعة (( 90 % من الأطفال لديهم جنف )) 2- الإصابة التنفسية : تتظاهر بانتانات تنفسية ( ذات رئة ) وفشل تنفسي وغالباً ما تحدث الوفاة لهذه الأسباب.[kenanaonline.com] متهادية 6 المشي على أصابع القدم. 7 تضخم في عضلات الربلة. 7 ألم وتيبس في العضلات. 8 الإعاقات المتعلقة بالتعلم.[masress.com] . – قد تظهر علامة Gower مبكراً بعمر 15 شهر. – تتراوح المظاهر السريرية بين مشية متهادية – صعوبة صعود السلام إلى ضعف عضلي واضح وحركات غير مجدية. – في المراحل المبكرة يلاحظ وجود[letstalkortho.com]

أعراض أخرى